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Mauvais dépistage génétique (((contrarié ((

Filles!
Je fais appel à tous ceux qui pleurent sur les mauvais résultats du dépistage du 1er trimestre! Peut-être que mon histoire vous aidera à gagner du temps et des nerfs.
La première fois que j'ai fait un dépistage au Gemotest pour une période de 10 semaines et 1 jour (il y avait une question sur l'hospitalisation en raison de la menace, et dans le ZhK - un médecin qui effectue le dépistage est tombé malade)
Le résultat de l'Hemotest est la probabilité de trisomie 21: 50! Risque très élevé!
C'est devenu effrayant, très, très effrayant. Mais au lieu de pleurer, j'ai commencé à tout savoir sur cette projection. Il s'avère que pour donner un tel risque, nos résultats sont comparés à certaines données statistiques, qui sont encore très brutes en Russie, et certains laboratoires prennent en compte certaines données et les introduisent dans le programme de correction, et d'autres laboratoires (par exemple, Gemotest) ne s'en soucient pas du tout..
Résultat:
Je suis en train de convertir une échographie en CIR (Blokhin) et un test sanguin en CIR sur les 12 semaines RECOMMANDÉES et il s'avère que j'ai ABSOLUMENT TOUS LES RISQUES MINIMUM! NE PEUT PAS ÊTRE MOINS!
Il s'avère que lors du calcul des risques, le CIR, en plus de l'épaisseur de l'espace cervical (TVP), prend également en compte la présence de l'os nasal, le BPD, le CTE, la menace de fausse couche, les médicaments pris et bien plus encore! Et tout cela affecte le résultat, et par conséquent, vos nerfs et vos larmes.
De plus, dans mon cas, la probabilité d'une erreur à 10 semaines était très élevée, mais que Gemotest s'en fichait du tout.
Dans l'un des articles sur le dépistage, il y a des informations qu'en Europe, les résultats du dépistage sont principalement influencés par une échographie, puis une prise de sang! Eh bien, et comment l'échographie est effectuée dans nos laboratoires et nos écrans LCD, nous le savons tous parfaitement - le flux, c'est le flux.
Et il n'y a pas de statistiques sur la façon dont ce dépistage aide à prévenir les problèmes, mais il y a beaucoup d'histoires sur la façon dont des enfants en bonne santé naissent après de mauvais résultats! Et les bureaucrates blanchissent juste de l'argent sur le prochain programme, sans vraiment former de spécialistes!
Je ne fais pas de publicité pour le CIR et je ne veux rien dire de mal à propos de l'Hemotest (ils font des tests simples bien et rapidement), MAIS! Si vous avez de mauvais résultats et qu'il y a une opportunité d'être à l'heure - refaites ce putain de dépistage dans n'importe quel centre SPÉCIALISÉ qui s'occupe d'obstétrique et de gynécologie, et non dans un laboratoire sans âme comme Gemotest, et faites cette analyse au plus tôt 12 semaines.!

Commentaires des utilisateurs

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J'ai fait 1 dépistage à 12,5 semaines. Échographie normale, prise de sang: risque élevé de syndrome de Down 1:61. Les généticiens ont suggéré une ponction de l'abdomen, ont écrit un refus, ont commencé à menacer, vous allez souffrir toute votre vie, etc.... je ne m'inquiétais pas, j'étais sûr que mon enfant serait en bonne santé, et je n'oserais pas avorter.

A 16 semaines, j'ai passé un test sanguin dans une clinique payante, pour hCG et AFP, les tests sont bons, les risques sont minimes 1: 2472 pour le duvet et 1: 100000 pour edwards et patau. Toutes les expériences ont disparu. Et ils n'ont pas mis l'enfant en danger de fausse couche, je n'ai pas besoin de cette ponction.

Je n'aime vraiment pas traîner sur les forums, mais je me suis même inscrit ici exprès. PARCE QUE JE NE PEUX PAS ÊTRE SILENCIEUX - et cela aidera vraiment quelqu'un!

Tout d'abord, un immense respect et merci à l'auteur de l'article. Vous avez fait un travail énorme et important - vous avez sauvé un tas de cellules nerveuses pour les femmes enceintes (du moins pour moi, bien sûr).

Deuxièmement, en ce qui concerne la projection du premier trimestre - l'auteur a tout à fait raison. Et j'ai eu exactement la même histoire l'autre jour. Le résultat provient de l'Hemotest avec un risque supérieur au double seuil de test. En général, j'ai les nerfs forts, et je ne suis pas enclin à la panique, mais connaissant nos réassureurs, je suis tombé dans le découragement de ce que j'aurais à traverser. J'ai expiré et j'ai commencé à fumer sur Internet. Et, Dieu merci, je suis tombé sur ce merveilleux article. En conséquence, le lendemain, j'ai de nouveau passé l'analyse - déjà dans le CIR. Ce qui a immédiatement attiré mon attention: dans Gemotest, on ne m'a presque rien demandé sur l'évaluation des risques du dépistage - ni sur le tabagisme, ni sur l'hérédité, ni sur les médicaments que je prends ou ne prends pas, ni sur la FIV. Seul l'âge gestationnel. Mais au CIR, j'ai rempli un questionnaire détaillé avec le médecin pendant environ 15 minutes, ils m'ont même pesé sur place. Eh bien, à la fin, j'ai obtenu un résultat où tous les risques sont nettement inférieurs au seuil - qui devait être prouvé..

Ce que j'ai aimé séparément à propos du CIR, c'est qu'ils ont accepté mon échographie prête à l'emploi, que j'ai faite avec l'un des meilleurs médecins de Moscou - Ozerova O.E. À l'Institut de recherche de Kulakov, par exemple, ils ont dit qu'ils feraient certainement leur propre truc - pourquoi ai-je besoin de tant d'échographies à plusieurs jours d'intervalle? J'ai dû refuser.

Par conséquent, chères futures mères:

1) ayant reçu un résultat avec des risques, rappelez-vous toujours que leur évaluation est très approximative. Si vous ne voulez pas vous gâter les nerfs, et si la date limite le permet encore, repassez le test dans un bon centre ou laboratoire périnatal.

2) lors du choix d'un laboratoire, faites attention à la façon dont les informations détaillées vous concernant sont remplies, car toutes les données affecteront le résultat du dépistage.

3) De tout mon cœur, je souhaite à tous la santé et bonne chance!

se désabonner plus tard - quoi et comment?

Je prendrai rendez-vous aujourd'hui... terme - 12 semaines

nous avons une probabilité de 1 sur 55... elle m'a envoyé chez un généticien et a immédiatement commencé à parler d'un test non invasif. Pendant la soirée, j'étais déjà mentalement préparé à cela. J'ai décidé - si Gnetetskaya envoie des diagnostics supplémentaires (et pour ma propre tranquillité d'esprit morale) - je vais le faire. mais selon mes propres sentiments - avec une échographie, quelques problèmes - dans un morceau de papier avec les résultats, par exemple, il est écrit, l'os nasal est inconnu. Et je me souviens très bien comment la femme uziste, trouvant un nez, a essayé de le mesurer - mais le bébé tournait fortement et il lui était difficile de le maintenir immobile. en bref, il y a un espoir qu'une échographie supplémentaire aidera à parsemer le et. Avez-vous effectué une échographie experte de votre propre initiative ou y a-t-elle été envoyée par le médecin traitant? Beaucoup de choses ont déjà été lues sur Gnetetskaya sur le net - plus de mauvaises que de bonnes. Ils disent qu'il prend beaucoup d'argent - et l'attention portée à l'agitation et à la nervosité avec de tels soupçons est de 0... Il semble que cela coïncide avec vos commentaires... Merde, mais que faire quand une situation dans laquelle vous voulez qu'un vrai expert regarde vos papiers... ((

Quel est ton terme?

Naturellement, Gnetetskaya enverra immédiatement le test. Je suis d'accord avec les filles que même lors d'une consultation payante - eh bien, il n'y a pas de conversation détaillée sincère, sans que nous payions pour recevoir un service à un niveau supérieur.

Chez Sébastopol, un test non invasif est moins cher que partout ailleurs. En général, il rejette seulement 4 maladies, mais amnio exclut un grand nombre de maux, ou, Dieu nous en préserve, confirme.

Je suis allé à Belkovskaïa de ma propre initiative et dans un mois je reviendrai la voir. le plus important est de lui raconter l'histoire de fond - puis elle regarde de la manière la plus naïve, elle a peur de manquer quelque chose - car la réputation est la chose la plus précieuse. Elle, quand elle ne pouvait pas voir son cœur, a dit: enlevez votre pantalon, nous regarderons de manière transvagale, si ce n'est pas visible, à la fin - tout semblait être considéré)

Malmberg est aussi l'uziste le plus cool, mais ça coûte tellement cher..

Passez-vous à une échographie experte avant un généticien?.

J'investirai mes 5 kopecks) Depuis une semaine déjà sur les épingles et aiguilles.

L'histoire est la suivante: une grossesse très désirée, tout s'est déroulé la première fois sans problème en 32 ans (j'ai déjà un fils de 7 ans). Je me suis inscrit dans un complexe résidentiel ordinaire, en principe, j'ai eu de la chance avec un médecin, alors je suis observé là-bas. Le moment est venu pour le dépistage, et j'ai décidé de le faire avec des spécialistes sur recommandation, mon ami a fortement recommandé l'uziste Shvets V.N, et la clinique mère-enfant (elle-même a été observée là-bas et est très heureuse), du coup, ayant jeté une certaine somme d'argent le jour fixé, j'ai giflé cette projection même. L'Uziste était gentil, bavard, il a tout commenté à mon mari et à moi, et voici les résultats de son échographie: 12 semaines + 5 (le programme a automatiquement compté cela), TVP - 1.3, les os du nez sont visualisés, c'est-à-dire que tout va bien, le bébé se développe en fonction de la période de menstruation. J'ai donné du sang et, heureux, je suis allé travailler, car je croyais sincèrement que le plus important était une échographie d'un bon spécialiste. Après quelques heures (.), Le résultat me parvient par la poste - tout le risque est faible, MAIS LE RISQUE SUR LA BIOCHIMIE EST ÉLEVÉ - 1: 138. Le choc est simple, et au travail en aucun cas on ne peut montrer que contrarié par le schadenfreude de certains collègues, vous ne vous en sortirez pas. Je commence à tourner la tête et à comprendre les résultats: hCG 2.22 (surestimé), PAPP - 0.54, NT 1.3 (ceci, si je comprends bien, est notre collier), c'est-à-dire que tous les indicateurs sauf hCG sont dans les limites normales. L'âge gestationnel au moment de l'étude est de 12 semaines + 1 jour, c'est-à-dire que la période que le programme uziste déduit est déjà différente. De toutes les données obtenues à l'échographie, elles n'ont pris en compte que le CTE et la TVP, et n'ont pas tenu compte du fait que j'ai une faible placentation (Shvets a dit que ce n'est pas une raison de s'inquiéter juste pour prendre soin de vous et que le bébé rampera bientôt dans l'utérus). Soustrait que l'hCG mb est surestimée en raison d'une faible placentation. Donc je pense - ils m'ont mis à un tel risque uniquement à cause de l'hCG?

Aujourd'hui je suis allé à mon G, elle kanesh m'a envoyé chez un généticien à Sébastopol. Je sais qu'une généticienne très forte est Gnetetskaya, et je sais qu'elle travaille à la clinique mère-enfant, où j'ai fait le dépistage. Il s'est avéré qu'elle travaille également sur Sébastopolskaya, bref, je me suis inscrite pour la voir l'autre jour, j'écouterai ce qu'elle dit. J'espère vraiment que tout est en ordre) Je suis désespérément à l'écoute du positif, mais ce ver à l'intérieur me pousse à rechercher des informations sur Internet, ce qui est loin d'être toujours positif.

En général, j'y vais, je vais vous dire comment et en quoi mon expérience peut être utile à quelqu'un.

Dépistage pendant 1 trimestre, mauvais résultat en biochimie.

J'ai déjà pleuré, maintenant j'essaie d'étudier Internet, mais ma tête est confuse et il n'y a pas de conclusions sans ambiguïté, encore moins de décisions (même si je comprends parfaitement bien que la décision n'est que pour moi et mon mari).
Je vais commencer dans l'ordre, 35 ans, deuxième grossesse, prévue.
Je suis observé dans une clinique payante, le premier dépistage a été fait il y a 13 jours, la période depuis le début des dernières règles à ce moment-là était de 12 semaines et 4 jours, selon l'échographie 11 semaines et 3 jours.
Les résultats de l'échographie sont bons, CTE - 49 mm, TVP - 1,3, os nasal - 1,6, tout le reste est également normal.
Résultats de la biochimie:
Sous-unité bêta gratuite de hCG - équivalente à 1,692 MoM
PAPP-A - équivalent - 0,328 MoM
Trisomie 21: risque de base 1: 225, individu 1:87 - syndrome de Down
Trisomie 18: risque de base 1: 509, individu 1: 4026
Trisomie 13: risque de base 1: 1606, individu 1: 1976

Le généticien du centre ne siège que pour émettre des renvois pour des examens supplémentaires et vérifier le fait.
Le gynécologue que je vois en vacances, est allé chez un autre, pour une conversation et quelques explications, il a semblé lâcher un peu.
Le généticien a écrit 2 directions de mon choix pour le test DOT ou pour le caryotypage. Ils affirment que les deux examens supplémentaires sont également informatifs, la seule différence réside dans la méthode (invasive et non invasive) et le test DOT est payé (cet aspect n'a pas d'importance pour nous).

La meilleure amie travaille dans le diagnostic, naturellement je vais immédiatement chez elle, je me tourne toujours vers la médecine en matière de médecine, nous avons décidé de la retourner avec elle chez le généticien dans le diagnostic.
Elle m'a emmené à Tsareva, elle prétend que le test DOT ne concerne rien et le caryotypage naturel le plus informatif, tel que 100% (Internet n'est vraiment pas tout à fait d'accord avec elle).
J'ai demandé à refaire un dépistage, ils avaient encore du temps pour l'échographie.
L'échographie a été réalisée par Voytsekhovich, selon l'échographie, tout est tout aussi bon: CRT - 65 mm, TVP - 1,8 mm, os nasal - + (taille non spécifiée).
J'ai aussi repris la biochimie, il n'y a pas encore de résultats, ils seront sur la piste. la semaine.

Le gynécologue à qui je suis allé pour une consultation recommande le test DOT, je l'ai étudié, ils ne le font que depuis 2013, peu (à cause du prix) le font, c'est-à-dire les statistiques ne sont pas aussi importantes qu'avec le caryotypage, la sécurité de cette méthode captive.
A propos du caryotypage, j'ai également collecté des informations, l'amniocentèse est la plus sûre, mais en fait je n'ai pas le temps pour la bopsie des villosités choriales.
Je veux aussi discuter de tout avec mon gynécologue une fois de plus, déjà sur la base des résultats de dépistages répétés, y compris à nouveau à Tsareva, j'irai voir comment le résultat sera prêt.

Veuillez télécharger vos statistiques pour vous-même et vos amis, quelqu'un a peut-être fait un test DOT, que pouvez-vous dire à son sujet.

Honnêtement, une sorte de vide, je ne ressens rien d'autre dont j'ai besoin pour travailler, prendre soin de ma famille et penser à quelque chose de complètement différent (
Oui, je vais certainement procéder à un examen supplémentaire, car je ne suis pas prêt pour un enfant malade (vous pouvez me blâmer de lâcheté, mais pas prêt). Je ne peux pas oublier cette situation, comme beaucoup le font, car de plus, ce ne sera pas une grossesse agréable, dans la farine de l’attente.
La question de savoir quelle méthode pour le faire est effrayante avec une méthode invasive, le risque d'interruption de grossesse après la procédure, bien sûr, est de 1 à 2%, mais il est là. Je ne me donnerai pas une seconde chance, en cas de mauvais résultat, je ne pourrai plus le faire ni mentalement ni physiquement.

Dites-nous également quel genre de bête - cette biochimie est, j'ai beaucoup lu sur Internet, et le gynécologue dit que certains facteurs peuvent influencer ses résultats, pour autant que cela soit vrai, tk. Tsareva prétend que tout cela est insensé.

J'ai beaucoup écrit, j'espère que c'est clair.
Merci d'avance.

Des questions

Question: Qu'est-ce qui peut affecter les résultats du dépistage pour le 1er trimestre de la grossesse?

Le site fournit des informations générales à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Une consultation spécialisée est requise!

salut! De mauvais résultats de dépistage sont revenus. Échographie normale de 12 semaines, le test sanguin montre le syndrome de Down - RISQUE ÉLEVÉ. J'avais 1: 124. Je ne comprends pas comment cela peut être! J'ai 21 ans. Il n'y avait aucune anomalie génétique dans la famille. Une deuxième projection est prévue prochainement. Qu'est-ce qui pourrait influencer les résultats de cette étude? Lors du premier dépistage, j'ai fumé et pris également des médicaments hormonaux - du dyufaston et de la dexaméthasone. Aurait pu influencer?

Dans cette situation, en effet, l'utilisation de ces médicaments pourrait affecter les résultats du dépistage. De plus, le stress, la consommation d'alcool et de café peuvent affecter les résultats du dépistage, alors essayez d'être aussi calme que possible lors d'un deuxième examen..

J'ai 23 ans, mesure 167 cm, poids 45 kg. Deuxième grossesse, le premier enfant est en bonne santé. Dans les familles, les proches n'ont aucun écart.
Les dernières règles ont eu lieu le 16 novembre. A fait une échographie le 02/08/11. Par échographie 11 semaines, CTE 36mm.
J'ai donné du sang, lors du don j'ai eu la grippe.
Les résultats d'analyse:
Date du prélèvement sanguin: 09.02.11
Grossesse à la date du prélèvement sanguin 10 semaines 5 jours (bien que 11 semaines sur le formulaire échographique)
date d'échéance estimée 02.09.11
Risque lié à l'âge du fœtus atteint du syndrome de Down 1: 1425
Risque individuel 1:46
Concentration de HCGb 156,39 ng / mL, médiane 59,43, MoM 2,63, MoM correcte 2,09.
Concentration PAPP-A 302,45 mU / L, médiane 1401,90, MoM 0,22, MoM correcte 0,20
La grippe aurait-elle pu affecter les résultats du test?

Envoyé à la génétique.
J'ai refait des analyses de sang et des échographies dans une autre clinique alors que j'étais déjà en bonne santé.
Résultats de l'échographie:
Date 19.02.11
L'utérus mesure 82-74-99 mm, l'œuf fécondé mesure 69-39 mm de diamètre. CTE 55 mm, ce qui correspond à 12-13 semaines, HR 150,0, BPR 21,0 mm.
L'épaisseur de l'espace du collier est inférieure à 1.
Résultats sanguins:
Protéine plasmatique associée à la grossesse 1125,0
HCG + bHCG 162378.00
Médiane pour hCG + b-hCG 66676,0
Médiane pour PAPP-A 1919.000
MOM HCG 2.44
Prise de force PAPP-A 0,59

J'ai réussi sans référence, donc je ne sais pas quels sont les résultats du test pour la deuxième fois. Le risque de trisomie 21 est-il le même lorsque j'étais en bonne santé maintenant? Comment le risque est-il calculé?

Vous devez absolument consulter à nouveau un généticien, lui montrant les résultats des deux dépistages, car ce n'est qu'avec une consultation personnelle, dans ce cas, vous pouvez obtenir des réponses à vos questions.

J'ai eu 1 dépistage qui a montré un résultat positif de 1:62 pendant une période de 14 semaines. J'ai déplacé la deuxième projection à 20 semaines 1: 682. Je ne me souviens pas du premier jour de la dernière menstruation, dis-je approximativement, et à partir de là environ le terme m'est considéré. Lorsque le médecin a rempli la demande de dépistage, elle a clairement indiqué que la date limite était correcte, mais ce n'était pas le cas, et le poids a été indiqué deux semaines avant l'étude (dépistage). Tout va bien à l'échographie. Le sang est prélevé dans notre ville et envoyé dans une autre ville pour examen, un mois passe, le dépistage se fait une fois. J'ai refusé la cordocentèse. Dites-moi si le premier dépistage peut montrer un résultat incorrect en raison d'un mauvais âge gestationnel?

Oui, si l'âge gestationnel a été mal déterminé, les résultats du premier dépistage seront également inexacts.

L'utilisation d'un glucocorticostéroïde via un nébuliseur peut-elle affecter les résultats du dépistage? De plus, il y a trois semaines, j'ai eu une crise d'asthme grave (avec hospitalisation), donc je ne suis pas en si bonne santé maintenant. Étant donné que j'ai 38 ans (mon mari a 42 ans) et officiellement (mensuellement) la période est fixée une semaine plus tard que selon les résultats de deux échographies, est-il logique de compter sur des résultats valides?

Malheureusement, dans une telle situation, il est presque impossible d'obtenir des résultats objectifs à partir d'un criblage biochimique conventionnel. La seule méthode fiable pour déterminer la pathologie chromosomique congénitale dans ce cas est la cordocentèse.

Quelles sont les indications directes du diagnostic invasif? sauf âge (38) et poids (100kg). L'échographie ne révèle pas de pathologies. Il n'est pas nécessaire de se fier à la fiabilité des résultats sanguins. Que rechercher pour prendre une décision?
J'ai déjà deux enfants en bonne santé (deux césariennes dans l'histoire), une cicatrice sur l'utérus, des adhérences. Je ne voudrais pas d’interventions invasives avec de telles données, uniquement à cause de l’âge et de ma propre curiosité :) mais je ne veux pas non plus négliger ma propre vie et la santé de l’enfant.

Il n'y a pas d'indications strictes pour la cordocentèse, car cette méthode est invasive et dans certains cas constitue une menace pour le développement de la grossesse.

Merci beaucoup pour les réponses précises et rapides..

Nous sommes toujours heureux de vous aider.

Bonjour, veuillez m'expliquer le résultat J'avais 27 ans, le poids était de 45. fb-hCG 32,7 ng / ml 0,89 corr.mom. PAPP-A 3,28 mlU / ml 0,82 normal, échographie CTE 60,8 mm, âge gestationnel selon CTE 12 + 3, âge gestationnel à la date de prélèvement 13 + 1, pli cervical 1,4 mm 0,89 mm, qualification en mesure NT oui, RISQUES À LA DATE D'ÉCHANTILLONNAGE biochimie, risque + NT inférieur à 1: 10000 sous le seuil de coupure. double test 1: 4272 en dessous du seuil de coupure. risque d'âge 1: 830 trisomie 18+ NT moins de 1: 10000 en dessous du seuil de coupure Veuillez traduire le résultat pour que je puisse comprendre ma gynécologue a dit qu'elle n'y comprenait rien, cela semble normal, mais cette réponse ne me convient pas. Merci d'avance, en attendant votre réponse.

Selon les résultats des études menées, la probabilité qu'un enfant ait des pathologies génétiques est minime.

Bonjour, veuillez expliquer les résultats du dépistage:
J'ai 32 ans. Poids 55,5 kg, je ne fume pas, je n'ai pas de diabète.
fb-hcg-21,6 ng / ml- 0,35 Adj.MoM.
PAPP-A 3,09 miU / ml - 1,22 Adj. OIM
CTE 49 mm
Durée de grossesse selon KTR 11, 3
Pli du cou - 1,2 mm
Risques à la date du prélèvement:
Risque biochimique + NT-1: 8085 sous les pores. seuils
Double test 1: 8085 sous les pores. seuils
Risque d'âge 1: 404
Trisomie 18 + NT 1

Les résultats de l'examen sont dans les limites normales, les risques de développer des pathologies fœtales sont prescrits dans l'examen lui-même: Le risque biochimique + NT-1: 8085 est inférieur aux pores. seuils,
double test 1: 8085 sous le pore. seuils, risque d'âge 1: 404.

salut! J'ai 38 ans. Des jumeaux naturellement.
À 10 semaines. Jour 1 - PAPP-A - 5381.10, MOM - 2.56, MOM hCG - 2.57. Faible risque de développer un diabète. À l'échographie (ils ont fait le MGC), tout est normal. L'AFP m'a dit que je n'avais pas besoin de passer.
Le résultat pourrait être influencé par le poids incorrectement indiqué: dans la direction où il était - 60 kg, mais en fait au moment de l'analyse, il était de 62 à 63 kg? Dois-je passer l'AFP plus tard??

Il n'y a pas lieu de s'inquiéter dans cette situation. L'erreur de détermination du poids de la mère n'affecte pas le calcul du risque d'avoir un enfant trisomique. Il n'est pas nécessaire de déterminer le niveau d'AFP, cependant, vous pouvez passer ce test à volonté.

le premier dépistage a montré un résultat de 1: 156. en ce moment je suis à l'hôpital avec tonicité, tous mes tests sont bons, les échographies sont bonnes aussi, même les médecins ne s'attendaient pas à un tel résultat! je suis enceinte de 12 semaines!

"le premier dépistage a montré un résultat de 1: 156" - c'est un risque assez élevé de pathologie génétique chez un enfant. Cependant, indicateurs de dépistage et d'échographie, les signes de pathologie génétique ne peuvent pas être des critères pour le diagnostic intra-utérin final de la pathologie génétique du fœtus..

J'ai 40 ans, je pèse 97 kg. 13 semaines complètes Deuxième grossesse naturelle. Il n'y a pas de fausses couches, d'avortements, de maladies génétiques héréditaires dans l'histoire des parents. Le premier enfant est une fille de 11 ans en bonne santé. Échographie en MGC: 12 semaines, la taille du fœtus correspond aux semaines de grossesse. L'os nasal est visualisé. Épais. espace de col. 2,1 mm
À la poursuite, j'ai passé un test sanguin pour PAPP-A et hCG (il s'agissait de 13 semaines complètes au moment de l'accouchement). Au cours des 6 premières semaines de grossesse, comme prescrit par un médecin, elle a pris du dyufaston (2 r / jour, angiovite, folacine)
Les résultats d'analyse:
HCGb -16,56 ng / ml; médiane 41,45; MoM-0,4; Correction MoM-0,4;
NT - 2,1 mm; médiane 1,51; MoM-1,39; Correction MoM - 1,39;
PaPP-A-629,23 mU / L; médiane 4226,9; MoM-0.15 Correct MoM - 0.20
Le gynécologue, (je suis observé moyennant des frais), a dit d'une voix tragique que je devais immédiatement venir chez le généticien et j'ai commencé à paniquer.
Je n'ai pas besoin de m'inquiéter, alors pouvez-vous m'aider à comprendre, s'il vous plaît?

Tout d'abord, essayez de vous calmer et de ne pas paniquer. Selon les résultats de l'échographie que vous avez donnée, les paramètres énumérés sont parfaitement conformes à la norme. Selon le dépistage biochimique, l'image est quelque peu différente. Une diminution du taux de gonadotrophine chorionique humaine (hCG ou HCGb) ainsi qu'une diminution du taux de PAPP-A peuvent indiquer un risque accru d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down ou d'autres anomalies chromosomiques. Cependant, les résultats du dépistage pourraient être influencés par de nombreux facteurs - stress, tension nerveuse, utilisation de divers médicaments. Par conséquent, dans cette situation, le plan d'action devrait être le suivant:
1. Calme et élimination des situations stressantes pouvant affecter les résultats des examens ultérieurs.
2. Consulter personnellement un généticien, familiariser le médecin avec les résultats de l'échographie et le premier dépistage.
3. Il est impératif de subir à nouveau un dépistage biochimique entre 16 et 18 semaines de grossesse. Vous pouvez en savoir plus sur la préparation de cet examen et l'interprétation des résultats du dépistage ici: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse.
4. Au cours de la même période (16-18 semaines de grossesse), vous devez subir une échographie experte dans le centre traitant du diagnostic prénatal (diagnostic prénatal) - le médecin du diagnostic échographique doit être hautement qualifié et expérimenté dans ces études..
5. Ce n'est que si l'échographie experte ou les résultats du deuxième dépistage persistent, indiquant un risque élevé d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques, qu'il sera nécessaire de procéder à une amniocentèse (prélèvement de liquide amniotique) ou à une cordocentèse (prélèvement de sang de cordon pour analyse), pour clarifier le diagnostic.

Bonjour! J'ai une question si mes indicateurs correspondent à 11 semaines de grossesse. Hgh 12,29 mMe ml médiane 49,9. MoM 0,25. PAPP 11527 mMe l. Médiane 1337. MoM 8,6215

Veuillez préciser votre poids pour la période de prélèvement sanguin pour analyse? Avez-vous pris des médicaments la veille de l'examen? Avec ces informations, il sera possible de répondre plus précisément à votre question..

Merci beaucoup! Votre réponse m'a rassurée et soutenue. Elle a consulté le généticien M.M. Selivanov. Il a vu votre réponse même d'accord sur 2 échographies. Son risque de réponse est inférieur à 2% et les méthodes invasives ne me sont pas montrées. Mais hier j'ai fait la deuxième échographie (18 semaines). Dans le même MGC sur Tobolskaya. Tout allait bien jusqu'à ce que je parle de l'analyse et de la consultation avec Selivanov. On m'a immédiatement diagnostiqué une hydronéphrose des reins du fœtus (bien qu'à 13 semaines sans somnolence) droite-8 mm gauche-5 mm et j'ai dit que la placentobiopsie devait être effectuée immédiatement - après tout, l'hydronéphrose est un marqueur de CA. Et que j'ai retardé le temps après le dépistage - j'aurais dû faire l'invasion tout de suite, et ne pas consulter des généticiens douteux. Le médecin, à mon avis, a résumé les résultats de l'échographie au résultat dont elle avait besoin - la placentobiopsie. Maintenant, le médecin n'a pas révélé de pathologies macroscopiques visibles à l'échographie. À l'échographie à 13 semaines, l'os nasal a été visualisé. Maintenant - à 18 semaines, elle est devenue un point. J'ai un garçon. Et le liquide dans les reins du fœtus, j'ai lu, est assez fréquent. Quelle décision sera correcte? Faites cette recherche - prenez tous les risques ou ne le faites pas - et prenez tous les risques aussi.

Veuillez clarifier la taille des reins du fœtus à ce stade de la grossesse, afin d'obtenir des conseils adéquats sur cette question. Dans le cas où, selon les données du diagnostic échographique et du dépistage biochimique, le risque d'avoir un enfant présentant une anomalie du développement persiste, il est recommandé de consulter à nouveau un généticien pour décider si une méthode de recherche supplémentaire est nécessaire et exclure les anomalies fœtales. Vous pouvez en savoir plus sur l'interprétation des résultats du dépistage en cliquant sur le lien Dépistage du deuxième trimestre de grossesse.

La taille des reins droits est de 8 mm, la gauche de 5 mm. Le fœtus est un garçon. Malheureusement, la consultation avec le généticien n'a pas été très informative. Il a seulement insisté sur le fait que la méthode invasive est très dangereuse..
Informativité du dépistage au deuxième trimestre - selon le généticien - 5%.
La décision est donc la mienne. Vous devriez avoir reçu une formation médicale ou ne pas avoir d'accouchement à cet âge.
merci pour les réponses.

Cher Svetlana, la décision vous appartient vraiment. Malheureusement, dans cette situation, la cordocentèse ou l'amniocentèse sont les seules techniques qui peuvent donner une réponse précise à la question posée - si le bébé a des anomalies chromosomiques ou non. Pensez à ce qui se passera si vous obtenez un diagnostic précis. Si vous décidez que de toute façon vous resterez avec votre enfant, il ne sert à rien de risquer sa santé maintenant..

Bonjour!
J'aimerais entendre l'avis d'experts sur ma question.
J'ai 38 ans. La date de la dernière menstruation est le 09/01/11. Je connais exactement la date de conception - 14/09/11.
J'ai fait l'échographie pour le premier dépistage le 16/11/11 - exactement à 9 semaines de grossesse, selon mes calculs, le médecin a dit que les résultats de l'échographie étaient excellents, mais en même temps défini le terme échographique - 11 semaines + 2 jours.
Le sang pour le même dépistage a été donné le 21/11/11 à 9 semaines + 5 jours.
Jusqu'à 8 semaines, elle a pris Duphaston 2 comprimés / 2 roubles / jour. Il n'y a pas de patient diabétique dans la famille, la fille a 10 ans.

Hier soir, le médecin du ZhK a appelé et a dit que tous mes indicateurs sont bons, mais que le risque de développer un diabète est augmenté, que pour mon âge, la norme est de 1/178 et j'en ai 1/301 (il semble que je ne confonde rien) et m'a dit de postuler pour consultation avec un généticien.

Après avoir étudié l'immensité d'Internet tout au long de la soirée, je suis allé ce matin au LCD et j'ai refusé par écrit de consulter un généticien à ce stade, car d'après l'expérience des femmes, la génétique suggère presque toujours d'attendre 18 semaines et de procéder à un nouveau dépistage. En général, je ne me suis pas exposé et le bébé à un stress supplémentaire et j'ai refusé cette consultation.

Refuser - refusé, mais je suis toujours nerveux, j'aimerais beaucoup entendre une opinion de l'extérieur.

Je serais très reconnaissant de votre réponse!

L'échographie expose la date de la grossesse le premier jour de la dernière menstruation, donc de tels écarts dans le moment de la grossesse. Vous avez vraiment besoin de dépister le deuxième trimestre de la grossesse et, dans l'ensemble, de consulter un généticien. Malheureusement, notre équipe médicale ne peut pas répondre de manière fiable à votre question sans des données précises sur le dépistage biochimique. Cependant, afin de vous rassurer et d'exclure les anomalies fœtales macroscopiques, il est recommandé de consulter de temps à autre un généticien après le deuxième dépistage. En savoir plus sur l'examen de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien Dépistage.

Bonne journée. J'ai 40 ans. J'attends 7 enfants. L'échographie a été réalisée le 28/01/2012. Le terme est de 12 semaines. L'épaisseur de l'espace du collier est de 1,4 mm. CTE 47 mm. Hypertonicité le long du mur du fond. Mon poids est de 78,7 kg. Je ne fume pas. J'ai réussi l'analyse pour le dépistage le 30/01/2012. Les résultats m'ont choqué avec l'hCGb 34,5 NT 1,4 PAPP-A 574,7 Corr.MOM 0,83 1,14 0,35 syndrome de Down à haut risque. Risque d'âge 1:90 Limite de risque 1: 250. Risque estimé 1: 240. Pour être honnête, je ne comprends rien. A donné une référence au centre prénatal de la rue 800 ans de Moscou. Dis moi quoi faire. Merci beaucoup d'avance. Avant cela, j'ai pris du No-Shpu 4p / j pendant 2 jours, le matin j'ai fait une bougie avec de la papavérine et suis allé passer un test de dépistage. Cela aurait-il pu affecter l'analyse.

Les risques de développer des anomalies chromosomiques du fœtus sont très élevés, vous devez consulter un généticien pour un examen personnel, étudier tous les résultats obtenus lors de l'examen et décider de la nécessité d'un examen complémentaire: amniocentnèse, pour exclure la présence d'une anomalie chromosomique du fœtus. L'utilisation de ces médicaments ne pouvait pas affecter les résultats de l'examen. En savoir plus sur le dépistage du premier trimestre de grossesse en suivant le lien: Dépistage.

Je suis choqué. Veuillez me dire où il vaut mieux être examiné par un généticien. Et d'après ce que j'ai lu sur Internet, l'amniocentèse est très nocive pour le fœtus et il y a un risque élevé de fausse couche.

Un examen par un généticien peut être effectué sur le lieu de résidence, sous la direction d'un gynécologue. L'amniocentnèse est réalisée sous le contrôle d'un appareil à ultrasons et, comme pour toute intervention, il existe toujours un risque de complications, mais en règle générale, cette procédure est effectuée rapidement et sans complications. Vous décidez vous-même de procéder ou non à cet examen, après avoir consulté un médecin spécialiste. En savoir plus sur le dépistage du premier trimestre de grossesse dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonjour, j'ai 23 ans, la première fois que j'ai donné du sang pendant 15-16 semaines, le poids a été indiqué comme exact et cela semble être un moment solide, mais un message téléphonique est venu à la consultation que je dois de toute urgence aller chez un généticien, les résultats du test n'ont pas dit si cela pouvait signifier que mon enfant en danger?

Les modifications des paramètres lors de l'examen de dépistage pendant la grossesse peuvent indiquer une violation du développement fœtal, la survenue d'une pathologie chromosomique ou l'émergence d'une menace d'interruption de grossesse. Il est recommandé de consulter un généticien dès que possible afin de poser un diagnostic précis et de calculer les risques de donner naissance à un fœtus présentant une anomalie chromosomique, ainsi que pour prédire l'évolution de la grossesse et de l'accouchement. En savoir plus sur l'examen de dépistage en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonjour, j'aimerais entendre l'avis d'experts sur ma question. J'ai 22 ans poids 74 je fume race européenne 12 semaines et 4 jours épaisseur du collier 1,5 ktr 59 résultat risque biochimique + NT

Des modifications des paramètres lors d'un examen de dépistage pendant la grossesse peuvent indiquer une violation du développement du fœtus, la survenue d'une pathologie chromosomique ou l'émergence d'une menace d'interruption de grossesse. Il est recommandé de consulter un généticien dès que possible afin de poser un diagnostic précis et de calculer les risques de donner naissance à un fœtus présentant une anomalie chromosomique, ainsi que pour prédire l'évolution de la grossesse et de l'accouchement. En savoir plus sur l'examen de dépistage en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonjour, j'aimerais entendre l'avis d'experts sur ma question. J'ai 22 ans poids 74 je fume race européenne 12 semaines et 4 jours épaisseur du collier 1,5 ktr 59 résultat risque biochimique + NT

Selon l'échographie, la taille du fœtus correspond à la période de 12 semaines et 5 jours, le TVP est l'épaisseur de l'espace du collier 0 à la limite supérieure de la norme. Il est recommandé d'arrêter de fumer et de consulter un généticien. En savoir plus sur l'examen de dépistage en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonne journée! Âge à la date du dépistage 36,4, poids 70 kg. Pour l'échographie, le terme est 11 + 4, CTE 51 mm, TVP 1,2 mm. Reçu les résultats de 1 criblage: hCG 62 ng / ml, PAPP-A 4,23 mMe / ml. Selon les calculs, risque d'âge 1: 191, risque biochimique T21 1: 2009, risque combiné T21 1: 8591, trisomie 13/18 + NT

Selon les diagnostics échographiques, le CTE du fœtus correspond à 12 semaines de grossesse. TVP dans les limites normales, niveau de hCG dans les limites normales, niveau PAPP-A est également dans les limites normales. Le risque lié à l'âge de développer une pathologie chromosomique est assez élevé, les autres risques sont inférieurs au risque de population. Il est recommandé de consulter un généticien pour un examen personnel et, si nécessaire, de décider de la nécessité d'un examen supplémentaire. En savoir plus sur l'examen de dépistage en cliquant sur le lien: Dépistage.

alors s'il vous plaît expliquer, qu'est-ce que c'est et une telle bête d'un tel risque d'âge? S'agit-il de données statistiques, mais pas individuelles? Après tout, les indicateurs personnels (sang, échographie) sont bons. remercier

Avec l'âge, le risque de pathologie fœtale augmente plusieurs fois. Il est recommandé de faire un nouveau dépistage à 16-18 semaines de gestation et, si nécessaire, de consulter un généticien pour un examen personnel, de comparer toutes les données obtenues lors de l'examen et, si nécessaire, de décider si un examen complémentaire est nécessaire. En savoir plus sur l'examen de dépistage en cliquant sur le lien: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse.

Bonne journée! À la date de l'échographie, mon âge est de 30 ans, poids 92, troisième grossesse. Première grossesse - garçon 3890 g, accouchement par voie vaginale, 2 grossesses - fausse couche / congelé en septembre 2011 à 8-9 semaines.
Indicateurs échographiques pour cette grossesse: KTR-71, TVP-2,4 mm, os nasal-2.9, doigts et orteils sont visualisés. Risque sur TVP b.Down 1: 342. Diangose: grossesse 13,2 semaines. Recommandation: amniocentèse. S'il vous plaît dites-moi pourquoi exactement ce risque a été mis sur le TVP, après tout, les normes pour cette période sont de 2,5 à 3 mm? Vaut-il la peine de s'inquiéter des indicateurs et d'accepter une ponction, car il y a un risque de complications de la procédure d'amniocentèse?

Avant de procéder à une amniacentèse ou à une cordocentèse (c'est-à-dire à toute méthode invasive de diagnostic d'anomalies chromosomiques), il est nécessaire de subir un dépistage biochimique (vérifier le niveau d'hCG, d'AFP et d'estriol libre dans le sang), et également, il est conseillé de faire une échographie experte dans le centre engagé dans le diagnostic prénatal des congénitaux. malformations. S'il n'y a pas de tel centre dans votre ville, essayez de trouver un médecin en échographie avec les plus hautes qualifications. Ce n'est que si les résultats du dépistage, ainsi que les résultats de l'échographie, indiquent un risque accru de donner naissance à un enfant présentant des anomalies chromosomiques, vous aurez besoin d'une consultation personnelle avec un généticien, au cours de laquelle vous devrez décider de la nécessité d'un diagnostic invasif. Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique afin d'identifier le degré de risque d'un enfant présentant des anomalies chromosomiques et des malformations congénitales, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse. Pour plus d'informations sur les changements survenant dans le corps d'une femme et du fœtus à différents stades de la grossesse, sur les problèmes de santé possibles à chaque étape de la grossesse et sur la manière de les surmonter, ainsi que sur le nombre d'examens médicaux requis à chaque stade de la grossesse, vous pouvez lire dans le complexe de nos articles sur la grossesse par semaine: Calendrier de grossesse.

Bonne journée! J'ai 25 ans, poids 61 kg, dernier mois 30.01. Depuis 6 semaines, je prends Duphaston depuis 3 tonnes, car il y a eu 2 fausses couches spontanées auparavant, comme l'ont montré les résultats de l'examen - une progestérone faible. Pour une période de 10 semaines, 1 jour est passé vhgch0.7 maman et papp 0.41 maman. A écrit "risik sur VVR

à 12 semaines, j'ai fait de la soupe de poisson, ils ont dit que tout était normal là-bas, ktr 50mm, l'espaceur est de 1,7, le nez est visualisé. J'avais très peur, ils ont dit que je pensais à un voyage à Kiev. Aidez-moi à comprendre l'ampleur du risque?

Dans ce cas, il est nécessaire de subir un dépistage biochimique (vérifier le taux d'hCG, d'AFP et d'œstriol libre dans le sang, ainsi que de procéder à une deuxième échographie à 15-16 semaines de grossesse) pour évaluer l'état du fœtus et calculer les risques de donner naissance à un fœtus présentant des anomalies chromosomiques. Dans le cas où le deuxième dépistage biochimique est inchangé, un examen supplémentaire ne sera pas nécessaire, sinon. il est recommandé de consulter un généticien avec un médecin pour résoudre le problème de la nécessité de l'amniocentnèse. Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique afin d'identifier le degré de risque d'un enfant présentant des anomalies chromosomiques et des malformations congénitales, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse. Pour plus d'informations sur les changements survenant dans le corps d'une femme et du fœtus à différents stades de la grossesse, sur les problèmes de santé possibles à chaque étape de la grossesse et sur la manière de les surmonter, ainsi que sur le nombre d'examens médicaux requis à chaque stade de la grossesse, vous pouvez lire dans le complexe de nos articles sur la grossesse par semaine: Calendrier de grossesse.

J'ai 23 ans. Hauteur 155, poids 39,8 kg. J'ai été testé pour l'AFP et l'hCG à 13 semaines. Veuillez déchiffrer les résultats des tests de hCG -2.168 MΩ, AFP - 2.081 MΩ. Quelles pathologies un enfant peut-il avoir? Les médecins ne savent pas pourquoi le résultat est comme ça. Il est supposé en raison de la menace de fausse couche et de l'utérus en bon état. Le résultat pourrait-il en dépendre?

Dans ce cas, la raison de l'augmentation de l'hCG et de l'AFP peut être à la fois une augmentation du tonus utérin, la prise de médicaments contenant de la progestérone, une grossesse multiple, ainsi que la survenue d'anomalies chromosomiques fœtales. Pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de subir un dépistage biochimique (vérifier le taux d'hCG, d'AFP et d'œstriol libre dans le sang, ainsi que de réaliser une deuxième échographie à 15-16 semaines de grossesse) pour évaluer l'état du fœtus et calculer les risques de donner naissance à un fœtus présentant des anomalies chromosomiques. Dans le cas où le deuxième dépistage biochimique est inchangé, un examen supplémentaire ne sera pas nécessaire, sinon, il est recommandé de consulter un généticien afin de résoudre le problème de la nécessité de l'amniocentnèse. Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique afin d'identifier le degré de risque d'un enfant présentant des anomalies chromosomiques et des malformations congénitales, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse. Pour plus d'informations sur les changements survenant dans le corps d'une femme et du fœtus à différents stades de la grossesse, sur les problèmes de santé possibles à chaque étape de la grossesse et sur la manière de les surmonter, ainsi que sur le nombre d'examens médicaux requis à chaque stade de la grossesse, vous pouvez lire dans le complexe de nos articles sur la grossesse par semaine: Calendrier de grossesse.

Bonjour! J'ai 21 ans, poids 69kg, période 11-12 semaines! Le résultat de 1 dépistage du syndrome de Down selon le médecin est SEUIL! Risque d'âge 1/1485, valeur de risque foetal 1/461, CTE 51mm
HCGb 109,00 ng / ml, médiane 44,89, MoM correct 2,70
PAPP-A 1136,00 mU / L, médiane 1995,86, MoM correcte 0,65
Veuillez répondre quel est le risque de maladie chez un enfant.

Le niveau de hCG est légèrement supérieur à la normale. Pour le contrôle, il est nécessaire de subir un deuxième examen pendant une période de 17 à 18 semaines. Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique afin d'identifier le degré de risque d'un enfant présentant des anomalies chromosomiques et des malformations congénitales, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse. Pour plus d'informations sur les changements survenant dans le corps d'une femme et du fœtus à différents stades de la grossesse, sur les problèmes de santé possibles à chaque étape de la grossesse et sur la manière de les surmonter, ainsi que sur le nombre d'examens médicaux requis à chaque stade de la grossesse, vous pouvez lire dans le complexe de nos articles sur la grossesse par semaine: Calendrier de grossesse.

Bonne journée. Aujourd'hui, j'étais sur une échographie, la grossesse est de 10 semaines et 1 jour.. le médecin n'aimait pas TVP = 2,3 mm. dit que c'est trop pour 10 semaines.

Tout d'abord, essayez de vous calmer et de ne pas paniquer. Un changement d'épaisseur de l'espace de la collerette ne garantit pas encore un diagnostic précis, en plus de la TVP, la taille de l'os nasal est importante pour le diagnostic (mesurée à partir du début de la 12e semaine de grossesse). Il est impératif de faire un test sanguin pour les marqueurs biochimiques (examen de dépistage). N'oubliez pas que le stress psycho-émotionnel, l'activité physique avant le prélèvement sanguin et divers médicaments peuvent affecter les résultats du test. Si possible, au moment de l'examen, il est nécessaire d'exclure l'influence des facteurs ci-dessus sur le corps. Dans ce cas seulement, les résultats du dépistage seront exacts. Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique pour identifier le degré de risque d'anomalies chromosomiques et de malformations congénitales d'un enfant, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse.

Bonjour, veuillez me dire si un poids incorrect affectera considérablement le résultat du dépistage. Ils m'ont écrit 77 ans, alors qu'au moment du test j'avais 61 ans?

Cet indicateur affecte le recalcul des unités de mesure ou la conversion de ces valeurs numériques en IOM. Seulement après avoir reçu les résultats de l'examen, s'il y a des changements prononcés, il est recommandé de consulter à nouveau un généticien pour le calcul correct des données. Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique pour déterminer le degré de risque d'anomalies chromosomiques et de malformations congénitales d'un enfant, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage des premier et deuxième trimestres de grossesse.

Aujourd'hui j'ai reçu les résultats du dépistage et je suis paniqué, j'ai eu 35 ans, c'est le deuxième enfant, la première fille a presque 12 ans et elle est en parfaite santé. Mon poids à ce moment-là était de 64,7 kg, 11 semaines + 1 jour, BPR-43 mm, les résultats de l'échographie sont bons, tout est normal, il y a une erreur à la suite (ou peut-être une faute de frappe au moment du prélèvement sanguin 19 semaines.2 jours, le risque estimé mettez le plus haut 1: 5, ce sur quoi ils sont guidés pour déterminer si une erreur dans le délai (je veux vraiment espérer que ce n'est pas une faute de frappe) donne un résultat incorrect.Merci d'avance.

Veuillez reproduire intégralement toutes les données du formulaire de réponse (niveau des marqueurs biochimiques, indiquant les unités de mesure dans lesquelles leur niveau dans le sang a été déterminé). Avec ces informations, il sera possible de répondre plus précisément à votre question..

Bonne journée! J'ai 35 ans. Deuxième grossesse. Le premier enfant est en bonne santé. Au moment de la projection, le poids est de 58 kg. Résultats CTE = 56 mm. VP = 1,9 mm. Os du nez = 2,1 mm. La durée de la grossesse par voie sanguine est de 12 semaines + 1 jour, par échographie 12 semaines. Indicateurs: sous-unité bêta libre CG 26,00 UI / l / 0,576 MoM; PAPP-A 6,408 UI / L / 1,919 MoM. Trisomie 21 = risque de base 1: 220, risque individuel 1: 4407; trisomie 18 = risque de base 1: 518, risque ind. 1: 10352; trisomie 13 = risque de base 1: 1629, risque individuel 1: 32583. Voici un post-scriptum: pour les médecins, un risque individuel de 1: 101 et plus (1: 102, 1: 103.) est considéré comme faible. Veuillez me dire que tout est normal ou qu'il y a des risques raisonnables, tk. en w / aux médecins ne veulent pas du tout expliquer. remercier.

Les résultats de l'échographie et du dépistage biochimique sont parfaitement conformes à la norme. Le niveau de risque de base de la trisomie 21, c'est-à-dire le risque d'avoir un bébé trisomique, n'est expliqué que par votre âge (c'est-à-dire qu'il est défini automatiquement, sans analyser les résultats du dépistage eux-mêmes et les données échographiques). Vous pouvez en savoir plus sur la réalisation d'un test sanguin biochimique afin d'identifier le degré de risque d'un enfant présentant des anomalies chromosomiques et des malformations congénitales, ainsi que sur l'interprétation des résultats de cette étude, dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse. Pour plus d'informations sur les changements survenant dans le corps d'une femme et du fœtus à différents stades de la grossesse, sur les problèmes de santé possibles à chaque étape de la grossesse et sur la manière de les surmonter, ainsi que sur le nombre d'examens médicaux requis à chaque stade de la grossesse, vous pouvez lire dans le complexe de nos articles sur la grossesse par semaine: Calendrier de grossesse.

aider à déchiffrer les résultats de 1 dépistage:
29 ans, taille 163, poids au moment de la compression 44,7 kg
au moment de la livraison 11 semaines 0 jours:
ktr 48 mm bpr 18 mm veille 47 mm db 6 mm tvp 1,9 mm
os nasaux +, os de la voûte crânienne + plexus choroïde +, structure cérébrale +, colonne vertébrale + estomac + paroi abdominale antérieure + vessie + extrémités, fréquence cardiaque 156
chorion sur la paroi postérieure, chevauche la zone de la gorge interne de 14 mm
épaisseur chorionique 10 mm, le diamètre intérieur du sac vitellin est de 4,6 mm
le tonus du myomètre est augmenté
b-hCG - 148,619 ng / ml (normes de laboratoire 14.21-114.7)
PAPP-a - 1377,98 mMU / ml (norme 1.15-9.21)
il me semble qu'il y a une erreur avec les normes de laboratoire pour PAPP?
Je serai reconnaissant à l'avance.

Dans le cas où à la fois les indicateurs de la norme acceptée et l'indicateur du niveau de PAPP-A détecté dans votre sang, il existe les mêmes unités de mesure - la probabilité d'erreur (mécanique) est assez faible. Un indicateur normal du niveau de PAPP-A pour votre âge gestationnel est le niveau de PAPP-A de 3,1 mMU / ml (il s'agit de la valeur moyenne pour un poids de 50 kg et moins). Une augmentation du taux de PAPP-A dans le sang, ainsi qu'une augmentation du taux d'hCG dans le sang, peuvent être une manifestation d'un risque accru d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques, y compris le syndrome de Down. Pour clarifier la situation, le dépistage devra être répété, dans les 17 à 18 semaines. Lors du deuxième dépistage biochimique, il sera nécessaire de déterminer le taux d'AFP, d'hCG et d'œstriol libre dans le sang (à ce stade de la grossesse, le taux de PAPP-A n'est pas déterminé). Sur la base des résultats de l'examen, votre gynécologue traitant sera en mesure de déterminer les autres tactiques de gestion de la grossesse. Vous pourriez avoir besoin d'une consultation supplémentaire (à plein temps) avec un généticien. La taille du fœtus par échographie est légèrement inférieure aux valeurs normales pour un âge gestationnel donné. L'échographie devra également être répétée à 17-18 semaines. Vous pouvez en savoir plus sur le dépistage biochimique pendant la grossesse dans notre section: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse.

Après tout, un faible niveau de PAPP-a parle de syndrome de Down ou d'anomalies chromosomiques, n'est-ce pas? lors de la mesure de la taille du fœtus à l'échographie, il a été dit que le fœtus correspond à la période 11 et 4, bien qu'en fait il était de 11 et 0. il s'avère qu'au moment de l'échographie, le fœtus, au contraire, est plus élevé que les indicateurs pour une période de 11 semaines. Et la taille de l'indicateur PAPP peut être 100 fois plus, par rapport aux normes, car si mMe / ml et mMe / l diffèrent juste de 1000, et 1,37798 tombe dans les normes du laboratoire?

Bien entendu, la possibilité d'une erreur dans la délivrance du formulaire ou dans le contrôle lui-même ne peut être exclue. Si vous souhaitez revérifier les résultats des tests, essayez de faire une deuxième demande au laboratoire où vous avez effectué les tests (votre résultat doit être enregistré dans la base de données). En outre, vous pouvez reprendre du sang pour l'hCG et le PAPP-A dans un autre laboratoire. Une valeur de 1,37798 mMU / ml est conforme aux normes de laboratoire. Le taux d'hCG est légèrement augmenté (cela peut être dû à une augmentation du tonus utérin au moment de l'examen). La valeur diagnostique, tout d'abord, est une augmentation du taux d'hCG, ainsi que la précision discutable de la détermination du niveau de PAPP-A dans le sang. Concernant les résultats de la fœtométrie: l'indicateur le plus important pour déterminer le degré de risque d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques - TVP (épaisseur de l'espace cervical) - est normal. La valeur de CTE, DB et BPD peut varier dans une gamme assez large, le médecin en échographie, procédant à un examen, évalue le degré de développement fœtal conformément aux tables fœtométriques établies dans son échographe.

Bonne journée. Veuillez m'expliquer le sens de l'analyse. Le fait est que le médecin est en vacances, la sage-femme assure que tout est en ordre. Je suis stressé.
Risque d'âge: 1: 1442
Valeur de risque de la trisomie fœtale 21-1: 1174
Risque de trisomie 21: inférieur au seuil

Résultats: HCGb - concent. 80, 90 ng ml médiane 35,87 MoM 2, 26 Correct MoM 2, 28

Concentration PAPP-A 5645, 24 mU l médiane 3363, 89 Mohm 1,68 Mohm correct 1,71

Terme - 13 semaines 1 jour, poids 61, taille 176, âge 23

Je ne sais pas quoi écrire d'autre ici.
Les résultats de l'échographie se sont avérés bons, le tonus de l'utérus était élevé. J'ai aussi une allergie saisonnière, cela pourrait-il affecter le rez-t?
Je ne sais pas. pas de spécialistes, personne pour expliquer. Quand je ne savais pas que j'étais enceinte, j'ai pris des antibiotiques et d'autres médicaments. il a traité la cystite. Par conséquent, je me méfie tellement des résultats de la projection. mais personne ne me les a même expliqué (

Le niveau d'hCG est légèrement supérieur à la normale, cependant, si le risque de menace d'interruption de grossesse ou si vous prenez des médicaments de type progestérone, ces valeurs dépendent directement de la situation décrite ci-dessus. Il est recommandé de refaire le dépistage biochimique à 16 semaines de grossesse (triple test), après avoir reçu les résultats de l'examen, il est nécessaire de consulter un généticien pour une comparaison adéquate des données, pour calculer le risque de développer une anomalie chromosomique du fœtus et, si nécessaire, pour procéder à un examen supplémentaire: amniocentnèse. En savoir plus sur les tests de dépistage pendant la grossesse. lire une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage du premier et deuxième trimestre de grossesse.

Le niveau de HCG est légèrement plus élevé que la normale - à quel point est-ce dangereux? ce qui menace?
Je n'ai pas pris de progestérone. il n'y a pas de génétique dans ma ville.
Je crains d'avoir fait du mal avec des médicaments au cours des trois premières semaines de grossesse

Dans ce cas, il est recommandé de procéder à un examen de dépistage à 16 semaines de gestation et en comparant toutes les données, il sera possible d'évaluer adéquatement la situation du moment et de calculer les risques de développer une pathologie chromosomique du fœtus. Dans le cas où il n'y a pas de généticien dans votre ville, vous devez prendre une référence pour consulter un généticien dans une autre ville. En savoir plus sur l'interprétation des données d'examen de dépistage dans la série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage du premier et du deuxième trimestre de grossesse.

J'ai 30 ans. 2 grossesses (1 fausse couche en 2-3 semaines). Uzi l'a fait en 15 semaines (os du nez 0,35). Dernières règles le 15/04/2012. dépistage 17 + 5 du 15/08/12 - le risque de trisomie pour 21 paires au-dessus de la valeur seuil (1: 201) ACE 25,92, médiane-39,76, MoM-0,65, core MoM-0,62. HCG 18,30, médiane-11,43, MoM-1,60, croûte MoM -1,42, E3-3,59, médiane-5,41, MoM-0,66, croûte MoM-0,65. La deuxième échographie du 28/08/12 - nous prenons 19 semaines. Consulté par un généticien - repasse le dépistage (en cours). Du 12 mai au 16 juillet, elle a pris Duphaston 20 mg par jour. Quelle est la probabilité d'avoir un enfant atteint de pathologie?

Dans votre cas, seul un spécialiste au profil étroit, un généticien, peut évaluer le risque. Pour ce faire, il devra comparer les résultats des deux projections. De nos jours, vous n'avez pas à vous inquiéter à l'avance. Veuillez attendre les résultats du test et consulter le médecin du généticien. Découvrez plus d'informations dans la section: Dépistage de la grossesse.

Le résultat du dépistage répété est venu. Le risque de trisomie 21 est inférieur à la valeur seuil (1: 321). ACE-30,77, médiane-49,65, MoM-0,62, MoM-0,59 court. HCG-14.10, médiane-8,64, MoM-1,63, courte MoM-1,45, E3-5,73, médiane-7,21, MoM-0,80, courte MoM-0,78. raison de SIL. Une échographie détaillée à 21 semaines est recommandée. Peut-on faire confiance à une telle analyse? Quelle est sa fiabilité? Et pourquoi, avec presque les mêmes indicateurs, le degré de risque change?

Le degré de risque est évalué globalement, les résultats du dépistage et les données échographiques sont pris en compte. Les études réalisées sont jugées fiables, ce sont les principales du programme de surveillance des femmes enceintes. Dans votre cas, je confirme la décision du généticien d'attendre 21 semaines et de faire une échographie. Vous pouvez trouver plus d'informations dans la section: Génétique

Je suis allé à la première projection hier, 11 semaines. Résultats du dépistage:
CTE 47 mm, âge gestationnel 11 semaines 2 jours, NT 1,6, MOMNT 1,55. Il n'y a pas d'histoire de Down. Risque de syndrome de Down 1: 812.
Ils m'ont dit de venir pour un examen de contrôle dans une semaine et n'ont pas expliqué pourquoi, dites-moi, il y a quelque chose qui cloche dans les résultats? j'ai vraiment peur.

Avec les résultats de l'analyse, tout est normal, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Tous les résultats sont dans les limites normales et correspondent à l'âge gestationnel. L'examen de contrôle doit être passé à 12 semaines de grossesse, ainsi que le premier dépistage biochimique, le sang d'une veine pour deux hormones de grossesse. En savoir plus sur le dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage du premier trimestre de grossesse.

J'ai 33 ans (mon mari a 32 ans). Poids 58 kg. Deuxième enfant, troisième grossesse. L'échographie de dépistage a été réalisée pendant 11 semaines et 3 jours (selon l'échographie 11 semaines et 5 jours). KTR-51; TVP-1.30. HCGb 46,90 UI / L 0,99 MoM. PAPP-A 1,77 UI / L 0,67 MoM. Le risque d'âge d'un fœtus atteint du syndrome de Down est de 1: 358. Le risque individuel que le fœtus soit atteint du syndrome 1: 5150. La limite du niveau de risque pour la trisomie 21 est adoptée 1 sur 150.
Je n'ai pas été chez un généticien. Quel est le risque? remercier

Les résultats de l'examen de dépistage, ainsi que les résultats des diagnostics échographiques présentés par vous, sont parfaitement conformes à la norme. Le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down ne dépasse pas la valeur seuil (c'est-à-dire non augmenté). Il n'y a aucune indication pour une consultation personnelle avec un généticien, avec de tels résultats de diagnostic - non. Pour plus d'informations sur l'interprétation des résultats du dépistage biochimique de la femme enceinte, réalisé pour détecter les anomalies chromosomiques du fœtus, ainsi que les malformations congénitales, vous pouvez lire dans notre rubrique informations médicales: Dépistage.

Bonjour, j'ai 27 ans et mon mari en a 28. La grossesse par FIV dure maintenant 15 semaines. L'échographie a été réalisée à 12 semaines 2 jours - résultats: CTE 58,3 mm; TPV 1,1 mm, os nasal (+), marqueurs échographiques des maladies chromosomiques n'ont pas été identifiés. H
Le lendemain, j'ai donné du sang - résultats: PAPP-A 0,5 mlU / ml; fb-hCG 44,2 ng / ml. Risque de syndrome de Down 1:53. Le poids au moment de la livraison était de 58,5 kg. Depuis le début de ma grossesse, je bois du dyufaston 60 mg par jour. Quand j'ai donné du sang, j'ai attrapé un peu de rhume. Je n’ai pas passé le test dans la seconde moitié de la journée. Est-ce que tout cela pourrait affecter une si mauvaise analyse? Et est-ce vraiment si mauvais?

Les résultats du dépistage biochimique du premier trimestre de la grossesse ne peuvent pas être considérés comme fiables, car l'utilisation de Duphaston et, de plus, d'ARVI au moment du don de sang pour analyse, pourrait affecter le résultat. Vous devez subir un triple test biochimique - pour vérifier le niveau d'AFP, d'hCG et d'œstriol libre dans le sang (à 18-19 semaines de grossesse). Ce n'est qu'après réception des résultats du deuxième dépistage qu'il sera possible d'évaluer le degré de risque avec plus de précision. Vous pouvez en savoir plus sur cette méthode de diagnostic des malformations congénitales et des anomalies chromosomiques, sur la façon de bien se préparer au dépistage biochimique des premier et deuxième trimestres de la grossesse, sur les facteurs affectant les résultats de cette méthode d'examen, vous pouvez lire dans notre section Informations médicales: Dépistage.

Aujourd'hui, une analyse a été faite pour l'AFP et l'hCG: les résultats de l'AFP 52 UI / ml et de l'hCG 48078 UI / ml. Date d'achèvement 15 semaines 4 jours. Selon le laboratoire, les lectures sont dans les limites normales. Veuillez me dire s'il y a un risque de trisomie 21? Et puis le médecin pour une autre semaine, et je suis tout sur les nerfs. remercier.

Tous les indicateurs listés par vous sont dans la plage normale. Vous ne devriez avoir aucune raison de vous inquiéter. Vous pouvez en savoir plus sur le décodage des résultats du dépistage biochimique dans notre article: Dépistage du deuxième trimestre de grossesse.

bonjour j'ai 37 ans. Hier, le médecin, sur la base des résultats du dépistage du 1er trimestre, m'a référé à un généticien. Enregistré uniquement pour le 2 octobre. Veuillez expliquer les résultats, sinon je deviendrai fou le 2 octobre.
Terme 11 semaines. CTE selon les données échographiques - 41 mm.
Poids - 56,3
hCGb - 73,5 Corr. OIM - 1.17
NT - 1.7 Corr. OIM - 1.64
RAPP-A - 860.8 Corr. IOM - 0,57 J'ai été exposé à un risque élevé.

Les indicateurs biochimiques de l'examen de dépistage du premier trimestre de la grossesse sont pleinement conformes à la norme. Très probablement, le risque élevé est établi en fonction de votre âge (plus de 35 ans). Essayez de vous calmer, il n'y a aucune raison de paniquer. Dans cette situation, il n'y a même pas d'indication pour un diagnostic invasif. Il est conseillé de subir une échographie avant la 13e semaine de grossesse (pour déterminer l'épaisseur de l'espace du col), également, à la période de 18-19 semaines de grossesse, il sera nécessaire de subir un dépistage biochimique du deuxième trimestre de la grossesse, le soi-disant «triple test» - pour déterminer le niveau d'AFP, hCG et l'œstriol libre dans le sang. Vous pouvez en savoir plus sur l'interprétation des résultats du dépistage et les facteurs pouvant affecter l'exactitude de cet examen dans notre section: Dépistage. Vous pouvez en savoir plus sur le diagnostic par ultrasons et son utilisation pendant la grossesse dans notre article: L'échographie pendant la grossesse.

bon après-midi! aide à déchiffrer
résultat du dépistage, j'ai 24 ans, poids
63,9, terme-12 semaines 5 jours selon
résultats échographiques - concentration de HCGb 9,19 ng /
mL médiane 38,03 MoM 0,24 MoM correct 0.
25 (avec un stylo dessiné à côté de la flèche vers le bas); concentration NT 1,20 mm; médiane 1,57 MoM
0,76 MoM correct 0,76; Concentration de PAPP-A
1074,95 mU / L médiane 2891,94 MoM 0,37
Correction MoM 0,39 (et encore à côté de la même
flèche vers le bas) sous les limites des normes sont écrites
pour maman - de 0,5 à 2,0.Risque lié à l'âge d'avoir un CD-1 chez le fœtus: 1396.
foetus SD 1: 64119. à propos de S. Eduardz du tout
les mots ne sont pas écrits. mon gynécologue vraiment
n'a rien expliqué. a dit qu'il y a
écarts par rapport à la norme et possibles
anomalies chromosomiques. dit d'attendre le deuxième dépistage, puis seulement
génétique.et je ne peux pas rester assis et
attendez. dites-moi si tout va mal selon mon
résultats?

Veuillez préciser votre poids au moment de la prise de sang pour analyse, ainsi que votre état de santé au moment de l'examen. Avec ces informations, il sera possible de répondre plus précisément à votre question.

au moment du don de sang, le poids était de 63 900. la santé était normale. ni mon mari ni mon mari n'avaient d'enfants en mauvaise santé dans ma famille. J'ai une troisième grossesse, deux enfants sont en parfaite santé

D'après les résultats du dépistage, il y a en effet quelques écarts. Le niveau de hCG est inférieur à la normale, le niveau PAPP-A est légèrement inférieur à la normale. Mais, dans le même temps, les indicateurs calculés du degré de risque (le résultat du programme, qui prend en compte non seulement les indicateurs numériques des marqueurs biochimiques, mais également d'autres paramètres) ne dépassent pas les valeurs seuils. Par conséquent, vous ne devriez pas avoir de raisons de paniquer. Le dépistage devra en effet être répété avant la 19e semaine de grossesse (il faudra vérifier le taux d'AFP et d'hCG). Sur la base des résultats de cet examen, il sera possible de juger plus précisément le degré de risque d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques. N'oubliez pas qu'avant de subir un dépistage, vous devez essayer d'être complètement calme, exclure l'effort physique (même après avoir monté les escaliers, vous devez vous reposer pendant 10 à 15 minutes), l'examen ne peut pas être effectué lors d'une exacerbation de maladies chroniques ou en cas d'infections aiguës (par exemple, ARVI ). Pour plus d'informations sur le décodage des résultats du dépistage biochimique de la femme enceinte, sur les facteurs pouvant affecter les résultats de l'analyse, vous pouvez lire dans notre section d'information médicale dédiée à cette méthode de diagnostic: Dépistage.

salut! Grosse demande, aide à déchiffrer les résultats du dépistage. Âge 29 ans, poids 53,3 kg, période au moment du dépistage 12 semaines. 6 jours, étage du groupe sanguin I, étage du mari III. 3 grossesses: 1 - bébé en bonne santé, 2 - avortement, 3 - grossesse réelle. Dernier mensuel 29.06.2012. Échographie: CTE 69,4 mm, fréquence cardiaque 154 battements par minute. TVP 2,2 mm Os nasal 1,5 mm Chorion sur la paroi postérieure. Criblage biochimique: PAPP-A 0,380 IOM. b HCG 2.683 MOM. Individuel. Calcul du risque T21 1:49 IOM. T18 1: 35953 T13 1: 33439 PDF. Criblage biochimique selon le programme "astraia" bHGC 103,00 UI / L-2,683 IOM; RAPP-A 1,941 UI / L-0,380 MOM. Il n'y a pas de dysplasie. Il n'y a pas de stigmatisation. Recommandations génétiques: diagnostic prénatal invasif de CVS. Que dois-je faire, j'ai vraiment hâte de recevoir votre réponse?

Malheureusement, dans votre cas, il existe un risque élevé d'anomalies chromosomiques fœtales (trisomie 21). Pour clarifier le diagnostic, un examen plus approfondi est nécessaire, qui ne peut être effectué que par une méthode invasive. Cet examen est fortement recommandé si des anomalies chromosomiques sont suspectées. Vous pouvez en savoir plus à ce sujet dans la section: Dépistage

J'ai une 14e semaine, à en juger par les calculs de mon médecin. Le premier jour de la menstruation est le 14.07, alors qu'elles étaient censées aller le 04.07. Et maintenant comment calculer les dates? J'ai fait le premier dépistage à 12 semaines 6 jours. Uzi est bien, nous avons des jumeaux. Mais le dépistage est mauvais, à un fœtus à 1h50, l'autre à 1h71, a déclaré un soupçon de pathologie. Je suis en larmes. Je ne sais même pas quoi faire, le généticien propose de faire un diagnostic invasif. mais mon mari et moi sommes contre. et nous rejetons la probabilité de pathologies, car il n'y a rien de tel non, ni lui ni moi. n'avions pas de pathologies, et plus encore, les bébés morts ne sont pas nés. c'est ce que nous ne savons même pas avec ce dépistage..

Tout d'abord, essayez de ne pas vous inquiéter, car votre humeur est transmise aux bébés et cela les affecte négativement. Veuillez préciser les résultats du dépistage biochimique, toutes les valeurs numériques et les unités de mesure, ainsi que la date de la dernière menstruation, pour calculer l'âge gestationnel et la date à laquelle le dépistage a été effectué. Ce n'est qu'après avoir évalué ces résultats que nous serons en mesure d'interpréter correctement les données et de formuler des recommandations supplémentaires. Il est recommandé qu'un deuxième dépistage soit effectué sans faute à 16-18 semaines de grossesse et de re-consulter un généticien pour évaluer la condition et décider si un examen supplémentaire est nécessaire. En savoir plus sur l'examen de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

Je vous ai déjà contacté sur le site, vous avez demandé d'écrire les données d'analyse exactes sur les soupçons de la pathologie de nos jumeaux! Donc, j'ai 24 ans, taille 177, poids 60kg700 à la date du prélèvement sanguin (10/09/12) première grossesse, âge gestationnel à la date du prélèvement sang 12 semaines 6 jours En général, voici tous les chiffres: la date du prélèvement sanguin le 10/09/12, l'âge gestationnel 12 semaines 6 jours TVP 2,50 mm (1,41MoM), PAPP-A 1,16mU / ml (0,16MoM), St.Beta HCG 188,00 ng / ml (2,30 MoM) Résultat du dépistage prénatal: risque de trisomie 21: 1: 1325 (0,075%) lié à l'âge. risque de trisomie 21 au premier trimestre: plus élevé que la population / 1: 50 (2.000%) risque de trisomie18: inférieur à la population. Puisqu'il y a deux fœtus, voici les deuxièmes résultats du deuxième fœtus: TBP2,00 mm (1,13 MoM).PAPP-A 1,16 mU / ml (0,16 MoM). St. Beta hCG 188,00 ng / ml (2,30 MoM). Résultats du dépistage prénatal. Risque lié à l'âge de trisomie 21: 1: 1325 (0,075%). Risque de trisomie 21: supérieur à la population / 1: 71 (1,408%) risque de trisomie 18: inférieur à la population. Les résultats de l'échographie du 10/09/12: le premier jour de la dernière menstruation le 14/07/12 mais c'est après un délai de 10 jours, puisqu'ils auraient dû être le 07/04/12. après avoir terminé trois tests, tous négatifs. puis j'ai attendu le 4 et le 14 août, il n'y a pas eu de règles, j'ai fait un test positif le 16 août, c'est tout ce que les médecins ne m'ont pas demandé, ils ont noté la date du premier jour de la dernière menstruation et en sont repoussés. Donc, échographie: période de grossesse par échographie 12 semaines, 3 jours le 09.10.12.2 fœtus vivants sont déterminés KTP 59 / 59mm, 12,3 / 12,2 semaines Taille bipariétale 19 / 17mm, 13,1 / 12,5 semaines Circonférence crânienne 75 / 71mm, 13, 1 / 12,6 semaines Circonférence abdominale 61/62 mm, 12,6 / 13 semaines Longueur du fémur 10 mm moy. La taille du fœtus correspond à 12,6 / 12,5 semaines. poids 66 / 63g Ventricules latéraux du cerveau 4,4 mm / 5 mm Os nasal 2,3 mm / 2,3 mm.

L'épaisseur du collet est de 2,5 mm / 2 mm. La colonne vertébrale est normale / normale. Tous les membres sont normaux / normaux. Les malformations fœtales ne sont pas détectées, l'activité motrice des fœtus est normale dans les deux. La localisation prédominante de la paroi antérieure / postérieure du chorion (placenta). Le bord inférieur du chorion (placenta) ) chez le fœtus de 23/38 mm du pharynx interne. L'épaisseur chorionique est normale de 14/14 mm. L'échogénicité est moyenne. Aucun changement focal. Lorsque l'échographie a été faite, les médecins eux-mêmes étaient ravis que tout soit en ordre. Le premier dépistage pourrait-il être erroné si la date du premier jour de la dernière menstruation était confondue? Merci d'avance pour la réponse.

Le niveau de hCG est plus élevé que la normale, mais c'est normal. vous avez une grossesse multiple. Quant au niveau PAPP-A, ses valeurs en termes de MoM sont inférieures à la norme, et les valeurs numériques sont dans la norme. TVP est également dans les limites normales, il y a des écarts mineurs, c'est-à-dire augmentation du paramètre de 0,5 mm. Il est recommandé de dépister le deuxième trimestre de la grossesse, c'est-à-dire à 16-18 semaines de grossesse, de faire un don de sang pour l'œstriol, l'AFP et l'hCG, ainsi que de réaliser des diagnostics échographiques, s'il y a des écarts importants par rapport à la norme, il sera nécessaire de consulter un généticien pour résoudre le problème sur la nécessité d'un examen complémentaire: amniocentnèse. Cette procédure peut être effectuée chez vous, car les jumeaux sont dans différentes membranes amniotiques. En savoir plus sur les examens de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage du premier et deuxième trimestre de grossesse.

S'il vous plaît dites-moi, vous avez écrit que certains niveaux, ce est à dire. les indicateurs sont supérieurs à la normale, certains sont dans les limites et d'autres sont inférieurs à la normale. Qu'est-ce que cela signifie pour nos jumeaux? J'espère que tout ne va pas si mal?

Les données obtenues suggèrent que vous devez continuer à être surveillé par votre gynécologue. Pendant la grossesse, la surveillance de la dynamique est très importante, dans le cadre de laquelle il est recommandé de dépister le deuxième trimestre de la grossesse. Vous pouvez en savoir plus à ce sujet dans la section: Calendrier de grossesse

bonne journée!
Veuillez me parler des résultats. Est-il judicieux de faire des diagnostics invasifs?
J'ai 26 ans, poids 44, taille 160. Première grossesse. Je ne fume pas. Terme - 12 semaines exactement, mais l'attachement était tardif et l'ovulation était tardive (la différence était d'une semaine)

Résultats du dépistage:
fruit de calibre 56; os du nez 1,6; espace de col 1.6
HCG - 3,899 MoM; PAPP-A - 0,488 MoM
Risque individuel - faible (1: 110)

Avant les tests, j'étais malade, j'avais une température. De plus, j'ai une toxicose (le matin) et je mange très peu, je ne peux pratiquement pas manger. Tout cela pourrait-il affecter négativement les tests sanguins??

Le taux d'hCG est élevé et la PAPP-A est faible, ce qui peut indiquer la présence d'une anomalie chromosomique du fœtus, l'émergence d'une menace d'interruption de grossesse. Le risque pour votre âge est assez élevé car à votre âge, le risque ne doit pas être compris entre 1: 999 et 1: 250, il est alors nécessaire de procéder à un dépistage biochimique supplémentaire et de déterminer la nécessité d'un examen supplémentaire de l'amniocentnèse. dans votre cas, le risque est élevé, les taux de dépistage sont faibles, il est recommandé de consulter un généticien dès que possible pour déterminer les autres tactiques de gestion de la grossesse. Dans votre cas, il est simplement nécessaire de réaliser des diagnostics invasifs jusqu'à 18 semaines et 6 jours, afin de poser un diagnostic précis et d'exclure les anomalies chromosomiques du fœtus. En savoir plus sur l'examen de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonjour, j'ai 23 ans, ma première grossesse. S'il vous plaît dites-moi. Mon médecin m'a fixé un délai d'environ 9 à 10 semaines, m'a envoyé pour une échographie, le délai de l'échographie est de 8 semaines 5 jours. Maintenant, pour faire 1 dépistage, je dois retourner à l'échographie. cela a été fait plus tôt que prévu pour la première projection. Je refuse de faire une échographie aussi fréquente. Dites-moi, est-il possible de refuser 1 projection? Vaut-il la peine de s'inquiéter de refuser 1 projection?

Il est néanmoins conseillé de faire une échographie à 12-13 semaines de grossesse, pour évaluer l'épaisseur de l'espace cervical. Si, d'après les résultats de l'échographie, tout se passe bien, il est tout à fait possible de faire un dépistage à 17-18 semaines de grossesse. Vous pouvez en savoir plus sur l'utilisation de l'échographie pendant la grossesse dans notre section thématique sur cette méthode de diagnostic: l'échographie. Vous pouvez en savoir plus sur ce qu'est le dépistage biochimique et pourquoi il est nécessaire dans la section: Dépistage.

bonjour aide à déchiffrer les résultats du dépistage, le délai au moment de l'accouchement est de 15 semaines 5 jours (selon les données échographiques) poids-64,7 résultat-concentration AFP 33,63 U / ml médiane 29,82 MoM 1,13 MoM corrigé 1,14. frе НСGb 3,70 ng / mL; médiane 15,77; MoM 0,23; Correct MoM 0,33. limites des normes pour MoM 0,5 À 2,0. risque foetal DNT-FAIBLE RISQUE. risque de SE 1: 2005. risque de SD 1: 41390. ai-je une raison de m'inquiéter? Je comprends que ma MoM est en dessous du niveau. veuillez me dire la population moyenne le risque de syndrome d'Edward. quelque chose qui me fait peur est de 1: 2005.. le médecin ne m'a pas envoyé en génétique, mais peut-être que c'était nécessaire.?

Le risque de syndrome d'Edward est faible, aucune raison de s'inquiéter. Veuillez préciser s'il y avait une menace d'interruption de grossesse au moment de l'analyse? Le niveau d'hCG peut diminuer en cas de menace d'interruption de grossesse, d'augmentation du tonus utérin et d'autres problèmes gynécologiques. Dans le cas où, selon les diagnostics échographiques et le dépistage du premier trimestre de la grossesse, tout se situe dans la plage normale, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. En savoir plus sur l'examen de dépistage pendant la grossesse dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

J'ai 25 ans, je ne prends aucun médicament pour la première grossesse, poids 59 kg, date du premier jour de la dernière menstruation le 07/08/12. 09.10.12. HCG -2,5 m, PAPP-1,2 m, échographie à 14 semaines-1 jour-CTE 74, BPR 25, voleur otnikovaya zone 1,5 mm, chorion: épaisseur 18 mm, approche chorionique, hypertonicité myométriale. remercier.

Veuillez clarifier votre question. Avez-vous actuellement des plaintes? Vous pouvez trouver plus d'informations sur les études nécessaires qui sont effectuées pendant la grossesse et leur valeur diagnostique dans la section thématique de notre site Web: Dépistage

J'ai 43 ans, j'ai réussi le dépistage au deuxième trimestre, c'est-à-dire le diabète sanguin, le risque estimé est de 1: 35. Le résultat est augmenté. poids 70,5 kg. période de gestation 15 semaines. Risque d'âge 1: 50. limite de risque 1: 250 est-il possible pour un enfant de naître avec le diabète ou 50 à 50%. J'accepte une grossesse dès le premier jour de la grossesse. J'ai aussi plusieurs fibromes utérins, cela a-t-il affecté l'analyse

Dans ce cas, le risque est très élevé, pour clarifier le diagnostic et exclure le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, il est recommandé de procéder à un examen supplémentaire: l'amniocentnèse, qui aidera à afficher de manière fiable le résultat et à déterminer les tactiques supplémentaires de gestion de la grossesse. En savoir plus sur les tests de dépistage pendant la grossesse dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

D'après les résultats du dépistage combiné du 1er trimestre, mon risque individuel d'anomalies chromosomiques du fœtus ne dépasse pas la valeur seuil. Période de grossesse 12 semaines + 3 jours. Mais la protéine placentaire PAPP-A: 0,311 MoM (la norme est de 0,5-2,5 MoM) et la sous-unité bêta libre de HG: 0,499 MoM (la norme est de 0,5-2,5 MoM). Dites-moi ce que cela signifie et ce qui peut être fait pour améliorer les résultats?

Veuillez préciser votre âge, votre poids, pour une interprétation adéquate des données et recevoir d'autres recommandations. Existe-t-il des résultats de diagnostic échographique de 11-13 semaines de grossesse, précisez les données (épaisseur du pli cervical, présence d'os nasaux, taille coccygienne-pariétale).
En savoir plus sur l'examen de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

J'ai 37 ans, 50 kg. Résultats de l'échographie - utérus: position de rétroflexio, CTE = 59,0 mm, BPD = 18,0 mm, DB = 8,4 mm, VP = 1,60 mm. L'os nasal est visualisé. Chorion: bas le long de la paroi frontale, épaisseur 12ml. Autre: hypertonicité du myomètre le long de la paroi antérieure Selon les résultats du dépistage combiné du 1er trimestre, le risque individuel d'anomalies chromosomiques du fœtus ne dépasse pas la valeur seuil. Période de grossesse 12 semaines + 3 jours. Mais la protéine placentaire PAPP-A: 0,311 MoM (la norme est de 0,5-2,5 MoM) et la sous-unité bêta libre de HG: 0,499 MoM (la norme est de 0,5-2,5 MoM). Dites-moi ce que cela signifie et ce qui peut être fait pour améliorer les résultats?

Les résultats des diagnostics échographiques indiquent le déroulement normal de la grossesse, aucune pathologie n'a été identifiée, il existe une hypertonicité de l'utérus, ce qui indique la présence d'une menace d'interruption de grossesse. À cet égard, le niveau d'hormones peut être réduit, car ces hormones n'indiquent que la présence d'une pathologie fœtale, mais aussi les problèmes qui surviennent pendant la grossesse (menace d'interruption de grossesse, retard du développement fœtal, etc.). Dans ce cas, il est recommandé de consulter un gynécologue pour un examen personnel et une étude des résultats de l'examen, ainsi que la nomination d'un traitement symptomatique adéquat pour maintenir la grossesse. Après le traitement, il est recommandé de dépister le deuxième trimestre de la grossesse et de consulter un généticien pour résoudre le problème de la nécessité d'un examen supplémentaire - amniocentèse. Car un faible taux de PAPP-A peut indiquer la présence d'anomalies chromosomiques chez le fœtus. En savoir plus sur les tests de dépistage pendant la grossesse dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

J'ai 20 ans, taille 172, poids 66,4 kg. a fait le dépistage du 1 semestre alors qu'il était de 13 semaines et 6 jours. L'analyse a montré que le marqueur sérique de l'hCG est un risque accru de pathologie chromosomique 1: 99 selon la trisomie 21. Ils m'ont envoyé chez un généticien et il ne m'a rien dit de sensé, a envoyé l'AFP pour analyse et re-hCG. mais jusqu'à ce que vous l'attendiez. dites-moi à quoi le contenu accru peut être connecté ?? maintenant âgé de 16 semaines, je n'ai ni bu ni fumé de pilules pendant toute la grossesse.

Une augmentation du taux d'hCG peut être associée à la fois à la présence d'une anomalie chromosomique du fœtus et à une période de grossesse mal définie. ainsi qu'en cas de grossesses multiples ou de prise de progestérone. Dans le cas où tous ces facteurs n'auraient pas d'effet, il est impératif de procéder à un test du trijumeau à 16-18 semaines de grossesse et de consulter à nouveau un généticien pour décider de prescrire un examen supplémentaire et le plus précis - l'amniocentèse. En savoir plus sur l'examen de dépistage dans la section du même nom: dépistage.

salut! J'ai 26 ans, poids au moment du dépistage 44,5. Date de dépistage 24.01.2013, échographie du premier trimestre (y compris les marqueurs de la pathologie chromosomique fœtale): Période de grossesse: 13 + 3, fréquence cardiaque fœtale 154 battements / min, CTE 73,0, TVP 2,0 mm, taille pariétale (BPD) 25,0 mm, Chorion bas sur la paroi postérieure, l'os nasal est défini.
Biochimie du sérum maternel: HCG 18,80 UI / L / 0,487 MoM, PAPP-A 1,867 UI / L / 0,363 MoM.
Veuillez me dire ce que ces lectures signifient, ce qui menace un faible niveau d'hCG et de PAPP-A, et quelles mesures doivent être prises

Une diminution des indicateurs de PAPP-A et d'hCG peut indiquer la survenue d'une anomalie chromosomique chez le fœtus, ainsi que l'émergence d'une menace d'interruption de grossesse. Dans votre cas, il est recommandé de consulter un généticien et de dépister le deuxième trimestre de la grossesse, ce qui déterminera le risque d'avoir un fœtus présentant des anomalies chromosomiques et déterminera la nécessité d'un examen invasif supplémentaire: l'amniocentèse. En savoir plus sur les tests de dépistage pendant la grossesse dans la série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonjour. Lors du 1er dépistage, l'âge gestationnel obstétrical est de 11 semaines 2 jours. Ktr 45 mm, tvp 0,8 mm. Biochimie du sang: hCGb 630,0 ng / mL corr.MoM 10,63! NT 0,8 mm MoM 0,68. PAPP-A 1709,1 mU / L 0,97. Je ne peux pas consulter un généticien. Que signifient ces résultats? Le niveau élevé de MoM pourrait-il être influencé par l'accueil du matin 2 * 100 et le petit-déjeuner avant de passer la projection? Merci d'avoir répondu

L'utilisation de la culture pourrait affecter l'augmentation du niveau de hCG, car ce médicament appartient à la série progestérone. Il est recommandé de dépister le deuxième trimestre de grossesse à 16-18 semaines de gestation et, sans faute, de consulter un généticien pour évaluer les risques d'avoir un enfant avec une pathologie chromosomique. En savoir plus sur l'examen de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: Dépistage.

Bonjour, aidez-moi à déchiffrer 1 projection (je l'ai remise aux laboratoires Invitro). J'ai 37,5 ans et je pèse 85 kg. au moment du dépistage, l'âge gestationnel était de 13 + 3, CTE 67, TVP 1,3, l'os nasal était visualisé. IOM ajustée et risques calculés fb-hCG-7,2 ng / ml 0,22 IOM ajustée, PAPP-A 2,22 mlu / ml 0,73 IOM ajustée. les Risques à la date de prélèvement par Biochem sont indiqués rist + NT

Le taux d'hCG est inférieur à la normale, cela peut indiquer un retard dans le développement du fœtus, l'émergence d'une menace d'interruption de grossesse. Dans votre cas, il est recommandé de consulter un gynécologue-généticien, pour exclure la survenue d'une menace d'interruption de grossesse, d'arrêt du développement fœtal. Il est également recommandé d'effectuer un triple test entre 16 et 18 semaines de grossesse, pour calculer les risques de développer une pathologie chromosomique et déterminer d'autres tactiques de grossesse. En savoir plus sur le dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: dépistage.

salut! J'ai 27 ans, 1ère grossesse. J'ai réussi le dépistage à la semaine 17 pendant 3 jours (20/12/2012):
BPR - 36 mm
Valeur de risque des ATN fœtales: faible risque
Valeur du risque fœtal pour le syndrome d'Edwards: 1: 63691
Risque lié à l'âge de syndrome de Down foetal: 1: 1154
La valeur du risque de trisomie 21 chez le fœtus: 1:74, la limite du niveau de risque (1: 250)
Résultat du dépistage du syndrome de Down: risque élevé

Date du prélèvement sanguin 24/12/2012:
AFP: concentration - 46,60 U / mL, médiane - 38,20, MoM corrigée - 1,01
HCGb: concentration - 36,80 ng / mL, médiane - 12,06, MoM corrigé - 2,38
UE3: concentration - 1,23 nmol / L, médiane - 5,09, MoM corrigé - 0,50

Dépistage échographique en 2-3 trimestres: 23 semaines 6 jours
La taille du fœtus correspond à 24 semaines 1 jour
PVP 0,673 g.
BPR-59 mm
La longueur des os de l'arrière du nez - 8,4 mm
La longueur du fémur est de lion. et à droite - 42 mm
La longueur des os de la jambe est de lion. et à droite -39 mm.
La longueur de l'humérus est de lion. et à droite - 40 mm
la longueur des os de l'avant-bras est de lion. et droite-35 mm
taille frontale-occipitale - 75 mm
ANATOMIE DU FRUIT:
cervelet-25mm
le reste est écrit dans les limites normales

Le premier dépistage biochimique est normal, toutes les échographies montrent une image idéale. Le généticien a dissuadé de faire de la cordocentèse, dans une autre clinique, ils ont insisté pour faire de la cordocentèse, dans une autre clinique, ils ont dit qu'il était trop tard pour faire quoi que ce soit, car c'était long et il fallait se réconcilier complètement. J'ai reçu les résultats du dépistage biochimique trop tard, seulement à 24-25 semaines, dans notre pays, ils ne font pas d'amnicentèse, comme dans la plupart des pays européens, jusqu'à 32 semaines, font-ils une telle procédure en Russie à une date ultérieure. Mes yeux sont dans un endroit humide, ma tête ne comprend rien du tout, je ne comprends plus ce qui me reste à faire avec un tel diagnostic. Veuillez indiquer comment être.

Selon les résultats de l'enquête, le niveau de hCG est augmenté de manière isolée. Veuillez préciser si vous avez pris des médicaments de type progestérone au moment du test (Duphaston, matin). L'utilisation de ces médicaments pourrait entraîner une augmentation des valeurs d'hCG, d'autres indicateurs se situant dans les limites normales. À ce stade de la grossesse, il n'y a vraiment aucun moyen de procéder à un examen supplémentaire, car la période de gestation est trop longue. La probabilité d'une anomalie chromosomique est faible, les résultats eux-mêmes sont écrits dans l'analyse et correspondent à: La valeur de risque du fœtus ayant une ATN: faible risque, la valeur de risque du fœtus ayant le syndrome d'Edwards: 1: 63691, le risque lié à l'âge d'avoir le syndrome de Down chez le fœtus: 1: 1154. L'indicateur du syndrome de Down par la valeur de l'hCG est augmenté, car Le niveau de hCG est supérieur à la normale. Ne vous inquiétez pas, votre nervosité est transmise à votre bébé. En règle générale, le syndrome de Down est associé à d'autres malformations, notamment du système cardiovasculaire, qui n'ont pas été identifiées dans votre cas. En savoir plus sur l'examen de dépistage dans une série d'articles en cliquant sur le lien: dépistage.

Bonjour. Le gynécologue qui m'a conduit tout au long de la grossesse à l'écran LCD a envoyé une échographie et un écorchage de sang. La date limite pour le jour où elle m'a inscrit pour la livraison sera déjà de 14 semaines 1 jour (maintenant 10 semaines 6 jours). Était-il trop tard, elle m'a nommé, comme je l'ai lu, que cela devrait être fait avant 13 semaines? Il n'est peut-être pas trop tard pour l'adopter sur une base payante, mais plus tôt? Merci d'avance pour votre aide.

Pour les études de dépistage pendant la grossesse, les périodes suivantes sont fournies:
premier dépistage - 11-14 semaines
deuxième dépistage - 16-20 semaines.

Dans votre cas, avec une grossesse normale, il n'est pas nécessaire de se précipiter. Vous pouvez obtenir plus d'informations sur cette question dans la section thématique de notre site Web: Dépistage

Oui, ma grossesse se déroule bien, tous les tests précédents sont très bons. Autrement dit, vous voulez dire que le terme de dépistage est de 14 semaines et qu'un jour n'est pas trop tard pour le faire?

Oui, avec une période de gestation de 14 semaines et 1 jour et à condition que la grossesse se déroule normalement, ce n'est pas fondamental, vous pouvez donc subir cette étude lorsqu'elle est prescrite par votre médecin. Vous pouvez obtenir plus d'informations à ce sujet dans la section de notre site Web: Calendrier de grossesse

Bonjour, dites-moi, s'il vous plaît, quelle est la gravité de l'écart par rapport à la norme TVP? fait un dépistage pendant 1 trimestre, l'échographie a montré TVP 0,32 cm, soit 12-13 semaines de grossesse. Le reste des indicateurs est normal. À quel point est-ce dangereux? peut-être un régime ou quelque chose? Plus d'une semaine avant l'admission au LCD, et il n'y a personne à consulter (

Cet indicateur dépasse légèrement la norme, cependant, il ne peut pas indiquer sans équivoque la présence d'une pathologie fœtale. Je vous recommande de consulter personnellement un généticien, qui sera en mesure d'évaluer tous les résultats disponibles dans un complexe et, si nécessaire, de vous prescrire des études complémentaires. En savoir plus à ce sujet dans la section de notre site Web: Dépistage

Bonjour. J'ai 28 ans. Première grossesse. J'ai fait la première projection à 12,5 semaines. Le protocole échographique ne dit aucune pathologie. Lorsque le résultat de l'analyse biochimique est arrivé, il a été recommandé de le reprendre. Veuillez expliquer de quoi je devrais avoir peur. Malheureusement, le résultat lui-même ne m'a pas été présenté..

Des études de dépistage sont menées pour identifier les anomalies probables pendant la grossesse et dans le développement intra-utérin du fœtus. En règle générale, s'il existe des écarts même mineurs par rapport à la norme, il est recommandé de reprendre l'analyse pour éliminer la possibilité d'erreur. Je vous recommande de ne pas paniquer, de suivre toutes les recommandations médicales, de refaire le test, puis de visiter personnellement le gynécologue traitant. Vous pouvez obtenir plus d'informations sur la conduite et l'évaluation des études de dépistage dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien: Dépistage

Bonjour, dites-moi, j'ai 23 ans, et lors de la première projection, j'ai obtenu un résultat de 1: 102. Pouvez-vous expliquer ce quoi et à quel risque appartient? Uzi bon

Malheureusement, dans les données que vous avez fournies, il n'y a pas d'informations détaillées, il n'est donc pas possible d'évaluer cet indicateur. Vous pouvez obtenir plus d'informations sur la signification et la conduite des études de dépistage dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

salut! Le premier enfant est en bonne santé, il n'y a pas de pathologies dans la famille, je ne fume pas. J'ai 32 ans, poids au dépistage 68,5 kg, terme 11,5. Sur l'Uzi, ils ont dit que tout allait bien KTP 43, taille bipariétale 19, TVP 2. Je bois du dyufaston depuis 4 semaines. Le dépistage du syndrome de Down a un risque estimé accru de 1: 180. hCGb 55,8778 ONG / mL MOM 1,17
NT 2 mm. MOM 1,81
PAPP-A 961,250 mU / L. MOM 0,54
Veuillez expliquer le résultat du dépistage? remercier

Malheureusement, le risque d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques est calculé sur la base de très nombreux composants, et pas seulement des données de dépistage, alors que le risque ne désigne que le degré de probabilité de développer une pathologie particulière. Dans votre cas, les indicateurs fournis correspondent aux valeurs normales, je vous recommande donc de faire le deuxième dépistage en temps opportun, puis de consulter personnellement le médecin du généticien. Vous pouvez obtenir plus d'informations sur le sujet qui vous intéresse dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien: Dépistage, Génétique

Bonsoir! Veuillez consulter mes données de dépistage, j'étais inquiet pour tout chez le médecin en fin de semaine.
tests réussis à 13 semaines de grossesse données:
A (PAPP-A) - 0,89
HCG - 13,60
Pli du cou - 3 mm
CTE - 69 mm
Os nasal -2,3 mm
Risque biochimique + NT - 1: 197
Double test - 1: 594
Risque lié à l'âge - 1: 726
Trisomie 13/18 + NT - 1:50

Merci d'avance)

Veuillez indiquer les unités de mesure de ces indicateurs, après quoi nous pourrons interpréter les résultats obtenus. Vous pouvez obtenir plus d'informations sur la question qui vous intéresse dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien: Projection

Bonjour, dites-moi s'il vous plaît, le 11/08/2013 j'ai fait le premier dépistage, il a montré 12 semaines et 3 jours sur l'échographie (mais je ne me souviens pas du premier jour exact des règles et dit approximativement), alors ils pensent approximativement, maintenant ils pensent que j'ai 15-16 semaines. Au dépistage, le résultat du PAPP-A est de 0,42. Envoyé pour une consultation avec un généticien. Dites-moi, cette analyse est-elle très mauvaise? y a-t-il une possibilité de pathologie? Je suis très inquiète, la première grossesse, et désirée, ne pouvait pas tomber enceinte pendant longtemps. Merci d'avance

Malheureusement, un résultat mal déterminé est possible avec un âge gestationnel mal défini, et une diminution du niveau de PAPP-A est possible, malheureusement, avec la pathologie de l'évolution de la grossesse et le risque de développer des anomalies chromosomiques du fœtus. Je vous recommande de consulter personnellement un généticien pour une consultation. En savoir plus à ce sujet dans la section: Dépistage

Expliquez, dernier m. étaient 2.06.13, 5.07.13 faisant une échographie: l'utérus est agrandi, à droite I. kyste corporel jaune, œuf de fœtus non visualisé, recommandé échographie en 7 à 10 jours. Uzi 15/07/13 il y a un œuf carré, sercebien. +, Ktr 4mm (si je ne me trompe pas), la période est de 5 semaines 2 jours La dernière moitié de l'acte était à la mi-juin, pourquoi 5.07 n'était pas visible à l'œuf et tout affectera Ceci est pour les analyses de hCG, AFP.

Veuillez préciser la durée moyenne de votre cycle menstruel, après quoi nous pourrons répondre plus en détail à la question qui vous intéresse. Pour plus d'informations sur ce problème, vous pouvez obtenir des informations dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Calendrier de grossesse

Bonjour, aidez, s'il vous plaît, déchiffrez le résultat du deuxième dépistage biochimique. (Le premier est la norme.) La grossesse est les 17 premières semaines, j'ai 25 ans (le premier dépistage est la norme). AFP - 0,75 MoM, hCG - 0,37 MoM. Estriol n'a pas pris, car le médecin a dit qu'il n'y avait pas besoin.

Selon les données fournies, le niveau d'hCG en vous est malheureusement légèrement réduit. Cela peut indiquer une insuffisance placentaire, la menace d'interruption de grossesse. Je vous recommande de consulter personnellement un gynécologue pour un examen et vous prescrire un traitement adéquat. Pour plus de détails sur ce numéro, lisez le cycle thématique d'articles sur notre site en cliquant sur le lien: Projection

salut! J'ai 38 ans, mon mari a 37 ans, la deuxième grossesse, l'aîné est en bonne santé. Dernière menstruation 09/08/2013, implantation 10/02/2013. J'accepte le dyufaston 1 t. 2 r / j. Résultats du dépistage:
Échographie - 29/11/2013, terme 11 n 6 jours (correspond au terme obstétrical), CTE 60 mm, fréquence cardiaque 145 bpm, TVP 1,4 mm, ADN 2,0 mm, faible placentation, menace d'interruption.
Biochimie 12/02/2013 (deux jours après l'échographie), le délai est de 13 (!) Semaines (fixé selon CTE, l'obstétrique ne correspond pas)
marqueurs: hCGb 63,2 ng / mL, corr. MoM 1,83
NT 1,4 mm, corr. MoM 0,91,
PAPP-A 1689,7 mU / L, corr. MoM 0,52
Risque de diabète sucré selon l'âge 1: 175, limite de risque 1: 250, risque estimé 1: 1197 - risque faible
Diabète sucré (biochimie uniquement) risque d'âge 1: 175, limite de risque 1: 250, risque estimé 1:79 - risque élevé.
Le duphaston et la surestimation de la grossesse auraient-ils pu influencer le calcul du risque par biochimie? Corr. Mohm pour hCG si vous comptez, basé sur le temps réel - environ 1,4.

Selon les données fournies, tous vos indicateurs sont dans la plage normale, qui est un IOM de 0,5-2, il n'y a donc aucune raison de s'inquiéter dans ce cas. Une période de grossesse mal calculée peut affecter les taux de dépistage, la prise de Duphaston peut affecter le niveau d'hCG, mais très légèrement. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Screening. Je vous recommande de continuer à suivre les recommandations médicales..

Bonjour, j'ai 32 ans, deux enfants en bonne santé, c'est la troisième grossesse..
Dernier mois le 3.09.13. PREMIER DÉPISTAGE: Échographie 5.12.13 - TVP 1.7, CTE 62, biochimie - PAPP - 0,18 mM hCG 0,46 mΩ.
Le généticien avait 12/13 / 13.-a écrit le risque obstétrique de fausse couche, le risque de naissance prématurée avec un bébé de faible poids à la naissance. + Venez consulter après 2 dépistages de biochimie et une échographie non programmée.
Dites-moi à quel point, à votre avis, est mauvais avec le rarr et la prise de magnésium B6 pourrait-elle affecter les résultats de 1 dépistage? De plus, à ce moment-là, j'ai mis des bougies polygynax et vu Kanefron.

Malheureusement, votre niveau de PAPP-A et d'hCG est inférieur à la normale, il existe donc un risque de fausse couche. De plus, la prise de ces médicaments ne pouvait pas affecter les résultats du dépistage. Je vous recommande de suivre les instructions du médecin, de passer le deuxième dépistage en temps opportun, puis de consulter à nouveau un généticien. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur les questions qui vous intéressent dans les sections thématiques de notre site Web en cliquant sur les liens suivants: Dépistage, Génétique

dans la spécification-tvp et ktr en mm.
non pour envoyer, mais pour influencer.
Excusez-moi.

Je vous recommande de ne pas paniquer dans cette situation, mais de subir un deuxième dépistage dans le délai spécifié et de visiter à nouveau le généticien qui, avec le gynécologue, sera en mesure de déterminer les autres tactiques de la grossesse. Pour plus de détails sur ce numéro, lisez la série d'articles correspondante sur notre site Web en cliquant sur le lien: Screening

Dites-moi quel est le danger d'une augmentation de votre hCG. J'ai 29 ans, poids au moment de l'analyse 55 kg, hauteur 166 cm. L'échographie est normale, CTE 73 mm, os nasal 3,1 mm, TVP 1,6 mm. Le terme pour la taille du fœtus a été fixé à 13 semaines 3 jours (il y avait exactement 13 semaines pour le mois). Le fœtus est un, le chorion est uniforme, les reins sont normaux. Le même jour où elle a donné du sang, tous les indicateurs sont normaux. Seulement hCG 4. (Le médecin a dit que la norme est jusqu'à 2). Il n'y avait pas de rhume au moment de l'accouchement, seulement la veille du jour, 2-3 avant le test, une légère toxicose est revenue (nausées constamment, éructations apparues). Cela pourrait-il affecter l'augmentation de l'hCG? Y a-t-il des raisons de s'inquiéter?

Veuillez clarifier les unités de mesure du taux d'hCG, et avez-vous également pris des progestérone (Duphaston, matin)? Une augmentation du taux d'hCG peut indiquer la présence d'une pathologie chromosomique chez le bébé, ainsi qu'un âge gestationnel incorrectement déterminé, l'utilisation de progestérone et d'autres problèmes. Pour un diagnostic plus adéquat et plus précis, il est recommandé de consulter un généticien pour effectuer un examen supplémentaire et exclure la présence d'anomalies chromosomiques chez le fœtus. En savoir plus sur cette méthode d'examen dans la série d'articles en cliquant sur le lien: hCG, Screening.

Bonne journée! Pouvez-vous s'il vous plaît dire si 11 semaines 4 jours est tôt pour le dépistage? Ou vaut-il mieux s'inscrire après 12 semaines? remercier.

Le premier dépistage est recommandé entre 11 et 14 semaines de gestation et la période la plus optimale est de 12 à 13 semaines. Vous pouvez obtenir des informations supplémentaires sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

Bonjour! Dites-moi, j'ai subi 1 séance pour une période de 12 semaines et 2 jours. Le résultat est:
Bêta hCG gratuite: 42,80 UI / L / 1,333 MoM
PAPP-A 0,791 ME / l / 0,431 MoM
Trisomies:
21 1: 696 basique, 1: 408 individuel.
18 1: 1652, 1: 33037
13 1: 5195, 1: 18447
J'ai 29 ans, première grossesse.
Je veux vraiment savoir si tout va bien, sinon c'est juste douloureux d'attendre un rendez-vous seulement après trois semaines.

Selon les résultats fournis, votre niveau de hCG est dans les limites normales, le niveau de PAPP-A est légèrement inférieur à la normale. Une telle image est malheureusement possible avec une insuffisance placentaire, une malnutrition fœtale, avec la menace d'un avortement spontané, avec des anomalies chromosomiques du fœtus. Néanmoins, ne désespérez pas, car cette conclusion doit être considérée en conjonction avec d'autres résultats de recherche, échographie, données d'examen, etc. Je vous recommande de consulter personnellement un généticien. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

Pouvez-vous s'il vous plaît me dire que je deviens déjà fou, l'analyse PAPP-A a déclaré que l'indicateur est légèrement surestimé, et à l'échographie tout va bien, la première grossesse après la laporoscopie des ovaires et après la stimulation.

Veuillez indiquer les valeurs exactes indiquées dans les résultats du dépistage, après quoi nous pourrons répondre à votre question. Vous pouvez obtenir des informations supplémentaires sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

Bonjour, j'ai 37 ans, deuxième grossesse (attendue depuis longtemps) fils de 20 ans, est né en bonne santé. Il n'y a pas de pathologies ginenthiques dans la famille, je suis allé au dépistage pour 1 simestre. Résultats de l'échographie 13 semaines. 3 jours: CTE - 73, BPR - 18, TVP - 1,9, os nasal 2,9. Le résultat du test sanguin: hCG: 120,10 UI / l / 3,741 MoM; PAPP-A 4,390 UI / L / 0,841 MoM; Trisomie 21 - Risque de base (BR) 1: 177, risque individuel (IR) 1:83; Trisomie 18 - BR 1: 450, IR 1: 8992; Trisomie 13 - BR 1: 1405, IR 1: 28103. Avant de passer les tests, j'ai pris des médicaments: hormones, remèdes gastriques, vitamines. Quel est le risque d'avoir un enfant diabétique? Les médicaments pourraient-ils affecter les résultats du test? Quel est le% de probabilité d'erreur de test?

Malheureusement, dans cette situation, le niveau de hCG dépasse considérablement la norme, qui est de 0,5-2 IOM, et cette situation n'exclut pas le risque de pathologies chromosomiques fœtales. Dans une certaine mesure, les progestatifs synthétiques pourraient augmenter le niveau de hCG. Je vous recommande de consulter personnellement un généticien qui, si nécessaire, en collaboration avec le médecin traitant, peut vous prescrire une amniocentèse, ce qui vous permet d'étudier de manière fiable l'ensemble chromosomique du fœtus. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur le sujet qui vous intéresse dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien suivant:

Veuillez me dire si le poids incorrectement indiqué lors du dépistage biochimique peut affecter les résultats? Il était indiqué 52 et j'en avais 62. En même temps, je n'ai pas été prévenu que l'analyse se faisait à jeun. Sur la base des résultats de l'échographie, tout est en ordre. Et selon le dépistage biochimique, le risque de diabète est élevé. J'ai 35 ans, 1 enfant a presque 9 ans. Le terme était de 11,5 semaines. HCGb 99,90 ME / L MoM 2,10 PAPP-A 1,57 ME / L MoM 0,42. Risque de syndrome de Down 1: 221, individu 1:51

Des inexactitudes admises (poids, ainsi que le fait que vous n'avez pas fait le test à jeun) pourraient affecter la conclusion, je vous recommande donc de consulter un généticien et de refaire le test. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

Bonjour, 12.03. passé le premier dépistage, le résultat sanguin: «un risque combiné élevé de 1:84 pour le syndrome de Down, la période est fixée à 13-14 semaines. avec une température de 38,5, je suis tombé malade avec ARVI, j'ai bu du paracétomol et mis les bougies sur Genfiron jusqu'au 03.10. Maintenant, j'ai été envoyé pour analyser ABX. Questions: 1. Les facteurs ci-dessus pourraient-ils affecter l'indicateur de risque 1:84, 2. Quelle est la dangerosité de l'administration d'ABX sur mon Merci?.

Les circonstances énumérées par vous pourraient avoir un faible impact sur les résultats du dépistage, cependant, étant donné le risque élevé, il est malheureusement conseillé d'analyser les villosités choriales. Cette étude, selon les données statistiques, peut conduire à un avortement dans un cas sur 100, c'est-à-dire que son risque n'est pas si élevé. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

à ma question précédente, je souhaite ajouter:
niveau de hCG 316,54 UI, 7, 518 MoM, un mois avant la conception, j'ai injecté des peptides HGH, si c'est la raison?

Les gestagènes synthétiques peuvent affecter l'augmentation du niveau d'hCG, mais, en règle générale, si le test est effectué dans le contexte de leur consommation. Je vous recommande de consulter personnellement un généticien. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Génétique

bonjour dis-moi s'il te plait. passé le dépistage à 8 semaines de grossesse la carte indique que le résultat est 2 b.a dans le certificat 0,120 mUI / ml 0,2 Mohm,

Veuillez clarifier le type d'indicateur de dépistage dont nous parlons, après quoi nous pourrons interpréter le résultat. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

pathologie biochimique révélée chez le fœtus, un peu comme

Veuillez préciser les résultats du dépistage - tous les indicateurs et leurs unités de mesure, après quoi nous pourrons les interpréter. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur le sujet qui vous intéresse dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien suivant:

bon après-midi, ma question est pour la génétique! ma grossesse est actuellement de 20 semaines.
Résultat de dépistage 1:
- Échographie (y compris les marqueurs de la pathologie chromosomique):
Fréquence cardiaque 150 battements par minute
CTE 74 mm
TVP 1,9 mm
os nasal 2,3 mm, IP dans le canal veineux 1,05 / N
Biochimie du sérum maternel:
HCG 247,60 UI l 7,869 MoM
RAPP-A 4,066 UI L 0,799 MoM
Risque attendu de trisomie:
trisomie 21-1: 399, trisomie 18-1: 37291, trisomie 13-1: 116503
La conclusion du médecin GI - l'analyse est normale. L'échographie n'a révélé aucune anomalie congénitale. À ce moment-là, j'étais à l'hôpital, j'ai été admis en urgence avec un placenta praevia bas, en conséquence, un hématome rétrochorial de 29 * 10 mm a été révélé, j'ai pris des médicaments hormonaux Dufaston dès le début de la grossesse (4 comprimés par jour).
Résultat du dépistage 2:
aucune anomalie congénitale trouvée,
IAZH + flocons + suspensions - 11 cm L'épaisseur du placenta est de 18 mm, situé haut sur la paroi antérieure. J'ai suivi un cours avec Viferon en raison de suspensions, après 20 semaines, Vilprofen m'a été prescrit. Une infection à CMV 1382 a été détectée dans le sang (mais en parallèle, des diagnostics immunologiques ont été effectués et des anticorps IgG ont été trouvés 2,55 PE / ml.

L'avis d'un autre médecin - j'ai une hCG trop élevée à 1 dépistage, diagnostics - signes de malformation congénitale.
Dites-moi, votre opinion, quelle est l'ampleur de ce risque? La prise de Dufaston à la dose de 4 comprimés par jour affecte-t-elle cette valeur, faible placenta praevia, qui a été détectée 2 semaines plus tôt avant le 1er dépistage, la toxicose et la menace qui existait à ce moment-là? Après tout, à en juger par le risque de trisomies, mon risque est considéré comme faible. J'ai 29 ans, mon conjoint a 30 ans, nous ne buvons pas, nous ne fumons pas, nous maintenons un mode de vie sain, nous n'avons pas de maladies héréditaires, l'enfant est très désirable, il y a eu 1 grossesse gelée dans l'anamnèse pendant 8 semaines. Merci d'avance pour votre réponse.

Une augmentation du taux d'hCG est possible lors de la prise de progestatifs synthétiques, avec toxicose et gestose.Par conséquent, compte tenu des résultats de l'échographie, il est très probable qu'il n'y ait pas d'anomalies chromosomiques. Néanmoins, une augmentation significative du taux d'hCG (près de 4 fois par rapport à la norme - 05, -2 IOM) donne des raisons de suspecter des anomalies chromosomiques du fœtus. Je vous recommande de ne pas vous inquiéter prématurément, mais de consulter personnellement un généticien et un gynécologue médecin traitant.


Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur le problème qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage, ainsi que dans la section: Pourquoi font-ils un test sanguin pour l'hCG. Vous pouvez également obtenir des informations supplémentaires dans la section suivante de notre site Web: Génétique

salut! Je suis très inquiet, j'ai été envoyé pour des diagnostics invasifs. J'ai 31 ans, je souffre de diabète depuis 8 ans. Nous avons déjà une fille de 6 ans. J'ai réussi le premier criblage PAPP 0,2 Mohm, hCG 0,9, je l'ai fait à 13 semaines. Le généticien a mis le risque à 1: 650. À 14 semaines, elle a dépisté le deuxième trimestre AFP 1,25, hCG 1,69, uE3 0,79. À l'échographie à 13 semaines, tout va bien. Mais il est toujours recommandé de faire des diagnostics. Je ne veux pas prendre de risques, je veux avoir un bébé. Ai-je besoin de diagnostics ou puis-je passer d'autres tests pour me calmer? Et pourquoi les médecins ne prennent pas en compte un deuxième test normal?

Selon les résultats du deuxième dépistage, aucun écart n'a été trouvé et il n'y a pas d'indications strictes pour un diagnostic invasif. Je vous recommande de vérifier auprès de votre médecin la raison de cette direction? Vous pouvez trouver des informations plus détaillées sur cette question dans la section thématique de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Projection

Bonjour, j'ai fait la projection à 13 semaines. J'ai 26 ans, je pèse 62 kg. Deuxième enfant. Veuillez expliquer les résultats. Indicateurs CTE 70 mm, l'épaisseur de l'espace de collier 1,90, l'os nasal est défini. HCG 24.29IU / l. / 0,709 MoM. PAPP-A. 6,453 UI / L. / 1,476 MoM. Risque attendu de trisomie 21, 18, 13:
trisomie 21
risque de base 1: 937
individuel (base + échographie + BH) 1: 18731
trisomie 18
base. 1: 2353
individuel. 1: 47059
trisomie 13
base. 1: 7363
individuel. 1: 147257

Les indicateurs que vous avez fournis sont corrects, il n'y a donc pas lieu de s'inquiéter. Je vous recommande de continuer le suivi avec votre gynécologue comme prévu. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

Bonjour, j'ai 26 ans, j'ai 1 grossesse, ni moi ni mon mari n'avons d'anomalies et de maladies génétiques! Au moment du dépistage, j'avais un rhume, j'avais une température de -37,4, l'échographie a passé 11 semaines et 2 jours (je connais exactement la durée de ma grossesse, et la date de conception est également exacte), le médecin a fixé l'âge gestationnel à 13,3 jours et l'a envoyé au test le même jour du sang pour le dépistage, bien que je lui ai expliqué que mon mandat n'était pas le même. Après 2 semaines, le résultat est venu: échographie: fréquence cardiaque 170 battements par minute, CTE 73,0, TPV 1,6 mm, os nasal: déterminé. Sous-unité bêta libre de l'hCG: 42,60 UI / p / 1,218 mM, PAPP-A 1,217 UI / p 0,238 mM, risque attendu de trisomie 21,18,13: âge de la mère 26 ans, risque de base 1: 922, risque individuel 1: 283. Envoyé pour une consultation avec un généticien dans une autre ville. Le même jour, je suis allé et passé l'échographie moyennant des frais, le terme a été correctement déterminé pour moi 14 semaines, les résultats sont les suivants: bpr 2,4 mm, lzr 3,4 mm, norme tpv, db 13 mm, os nasaux 5 mm, ns 109, ac 88, fréquence cardiaque 161 / min, à l'échographie, ils ont même fait spécialement une photo du pli cervical, il n'y a pas de phoques là-bas! Le médecin a dit que selon l'échographie, j'ai un enfant en parfaite santé et son développement est bon. Veuillez me dire si un rhume et un mauvais âge gestationnel peuvent affecter le résultat du dépistage. remercier

Une diminution du niveau d'un indicateur tel que PAPP-A donne des raisons d'assumer le risque de développer des anomalies chromosomiques chez le fœtus. Néanmoins, en tenant compte de la période de grossesse froide et mal déterminée, je vous recommande, tout d'abord, de ne pas paniquer, mais en temps opportun, de subir un dépistage du deuxième trimestre et de poursuivre l'observation par le gynécologue traitant. Vous pouvez obtenir des informations plus détaillées sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage. Vous pouvez également obtenir des informations supplémentaires dans la section suivante de notre site Web: Calendrier de grossesse

Bonjour, j'ai la 1ère grossesse à 23 ans, les résultats du 1er dépistage (15 semaines 5 jours) AFP 47.3, Estriol libre 0,83 ng / ml, hCG 32757 mais les résultats de l'échographie ne sont pas arc-en-ciel CTE 94mm, BPR 31mm, TVP - estimé à KTP 45-84mm sur Internet a lu qu'avec des résultats accrus de TVP et VTP, il peut y avoir une probabilité de syndrome de Down: (que faire? Pouvez-vous aider à déchiffrer mes médecins m'ont seulement rassuré, ils ont dit que tout est normal, bien sûr, j'aimerais croire que c'est vraiment le cas. -12 semaines je suis tombé malade avec ARVI, un mal de gorge prenait de l'aspirine et des compléments alimentaires (pour nettoyer afin que les toxines sortent du corps), peut-être que des gouttes nasales Sinomarin et un antibiotique ont été prescrits par un médecin thérapeute. La congestion nasale disparaît toujours: (tout cela peut affecter??

Veuillez indiquer les unités de mesure de l'AFP et de l'hCG, après quoi nous pouvons interpréter de manière fiable les résultats obtenus. Avoir un rhume et prendre des médicaments pourrait affecter les résultats du dépistage, je vous recommande donc de consulter personnellement un généticien. Pour plus de détails sur ce numéro, lisez le cycle thématique d'articles sur notre site en cliquant sur le lien: Screening. Vous pouvez également obtenir des informations supplémentaires dans la section suivante de notre site Web: Génétique

Bonjour
Elle a fait un don de sang pour le premier dépistage. Ont écrit un risque élevé de diabète (biochimie) je pense mettre fin à la grossesse. J'ai donné du sang à 13,5 semaines, dites-moi qu'il peut y avoir une analyse non fidèle. Uzi normal.

À condition que les indicateurs du dépistage biochimique diffèrent de la norme, ne vous précipitez pas pour tirer des conclusions - je vous recommande de consulter personnellement un généticien, qui, si nécessaire, pourra vous prescrire une étude objective - l'amniocentèse, qui vous permettra d'évaluer de manière fiable le risque de développer des anomalies chromosomiques chez le fœtus. Vous pouvez trouver des informations plus détaillées sur cette question dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage. Vous pouvez également obtenir des informations supplémentaires dans la section suivante de notre site Web: Calendrier de grossesse

Le risque de diabète par biochimie est de 1: 225, c'est un indicateur très élevé

Pour une évaluation objective, veuillez nous fournir les résultats du dépistage, qui nous permettront d'interpréter de manière fiable les analyses reçues. Vous pouvez trouver des informations plus détaillées sur cette question dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage.

Bonjour
Données de dépistage CTE 68 mm, hCGb conc 44,0 unités, ng / mL corr. IOM 1.69
NB conc. présent
NT conc.1,2 unités mm, Corr. IOM 0.72
PaPP-A conc 1761,6 u mU / L CorrMOM 0,48 Sandros Down (biochimie uniquement) risque calculé 1: 225 Ces données sont correctes. Ou autre chose ??

Une diminution du taux de PAPP-A peut être le résultat d'une malnutrition fœtale, d'une insuffisance placentaire et également de la probabilité de développer des anomalies chromosomiques fœtales. Cependant, cela ne suffit pas pour un calcul complet des risques - vous devez personnellement consulter un généticien, avec lequel le gynécologue traitant pourra déterminer un autre plan de gestion de la grossesse. Vous pouvez obtenir des informations supplémentaires sur la question qui vous intéresse dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Génétique. Vous pouvez également obtenir des informations supplémentaires dans la section suivante de notre site Web: Dépistage

hCG 63.20ME / l / 1.502MoM, PAPP-A 1.783ME / l / 0.395MoM. L'épaisseur de l'espace du collier est de 1,70 mm S'il te plait dis moi que ça va?

Selon cette conclusion, vous avez une diminution du niveau de PAPP-A avec une valeur normale de hCG. De telles situations peuvent être observées avec la malnutrition fœtale, l'insuffisance fœto-placentaire et, dans certains cas, elles peuvent également être retracées avec une forte probabilité de développement d'anomalies chromosomiques fœtales. Je vous recommande de consulter personnellement le gynécologue traitant et de consulter également un généticien, qui déterminera les autres tactiques de gestion de la grossesse. Vous pouvez trouver des informations plus détaillées sur cette question dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage

Bonne journée. J'ai un terme de 12 semaines, aujourd'hui j'ai donné du sang pour la première fois pour la pathologie. Malheureusement, j'ai un rhume, j'ai mesuré ma température après analyse, il a montré 37,4. Dites-moi si la température affectera le résultat de l'analyse?

Une légère augmentation de la température n'affecte pas de manière significative les résultats du dépistage biochimique, cependant, si des résultats douteux sont obtenus, il est recommandé de répéter l'étude. Vous pouvez trouver des informations plus détaillées sur cette question dans la section correspondante de notre site Web en cliquant sur le lien suivant: Dépistage. Vous pouvez également obtenir des informations supplémentaires dans la section suivante de notre site Web: Calendrier de grossesse et dans la série d'articles: L'échographie pendant la grossesse

salut! Tests réussis pour la trisomie 21, 18, 13, âge gestationnel 12 semaines. 6 jours CTE. J'ai 30 ans. Le médecin a dit que tout va bien, veuillez me dire ce que signifie la définition de «les risques individuels sont inférieurs à la base» et quels sont les risques en général?
Fréquence cardiaque 167 battements. Min.
CTE 65,0 mm
TVP 2,00 mm
Sous-unité bêta libre de hCG: 12,20 UI / L / 0,348 MoM
RAPP-A 1,632ME / l / 0,483 MoM
Trisomie 21
Basique 1: 581
Individuel. 1: 11630
Trislmia 18
Basique 1: 1428
Individuel. 1: 3298
Trisomie 13
Basique 1: 4477
Individuel. 1: 5945

Des risques individuels faibles signifient que la probabilité d'avoir un enfant avec des anomalies chromosomiques est personnellement plus faible pour vous que dans un groupe de patients avec les mêmes paramètres. Néanmoins, étant donné que vos taux d'hCG et de PAPP-A sont inférieurs à la normale, malheureusement, la possibilité d'anomalies génétiques fœtales ne peut être complètement exclue. Nous vous recommandons de consulter personnellement un généticien, ce qui éliminera un certain nombre de raisons conduisant à une diminution des principaux indicateurs du dépistage biochimique. En outre, des écarts de ces indicateurs peuvent être observés avec un âge gestationnel mal défini, une toxicose, une insuffisance fœto-placentaire et d'autres caractéristiques de l'évolution de la grossesse..

Aidez-moi à déchiffrer les résultats: 12 semaines par échographie (l'échographie c'est bien, tout est normal)
risque de base de la trisomie 21 1: 173 individu 1:19
risque de base de trisomie 18 1: 409 individu 1: 8185
risque de base de trisomie 13 1: 1288 individu 1: 20 000
libertés sous-unité bêta de hCG 183,90 UI / L équivaut à 5,161 IOM
RAPP-A 1,070 IU / L équivaut à 0,513 IOM
J'ai 36 ans, deux enfants en bonne santé

Selon les résultats des tests fournis, malheureusement, vous avez une augmentation significative du taux d'hCG, qui peut être due à des anomalies chromosomiques du fœtus, une toxicose, une gestose, un âge gestationnel mal déterminé, etc. Nous vous recommandons de consulter personnellement un généticien, qui, si nécessaire, vous proposera un diagnostic invasif - amniocentèse.

j'ai oublié d'indiquer le poids 67 kg

Malheureusement, compte tenu des données fournies, le risque d'avoir un enfant atteint de pathologies héréditaires est assez élevé, nous vous recommandons donc de consulter personnellement un généticien qui étudiera les protocoles de recherche et, si nécessaire, prescrira un diagnostic invasif - l'amniocentèse, qui vous permet de déterminer de manière fiable le génotype du fœtus.

Bonjour, j'ai déjà posé une question. Très inquiet. J'ai été projeté à l'étranger parce que je vis ici. Du sang a été prélevé à 8 semaines et une échographie a été effectuée à 12. Est-ce normal? Résultat 1: 195 prétendument uniquement par le sang. HCG dans la plage normale est de -2 Mohm et pappa est de 0,35 Mohm. Espace collier-1.9. Je suis petit, 162 ans et pèse 43-44. 26 ans. Elle est née un mois plus tôt, tout comme mon frère. Ma mère est très maigre. Mon poids peut-il affecter le résultat? Ou peut-elle être influencée par le fait que j'ai effectué deux analyses avec une telle différence par mois? Le risque est-il vraiment si élevé? Ils ont conseillé de faire une ponction ou un test sanguin (nouveau, qui est envoyé aux États-Unis). J'ai décidé de faire un test sanguin, attendez deux semaines, je suis très inquiet.

Selon les données fournies, votre taux d'hCG est dans les limites normales, et la valeur PAPP-A est inférieure à la normale, ce qui peut être observé dans diverses situations, en particulier, avec insuffisance fœto-placentaire, malnutrition fœtale, âge gestationnel mal déterminé, avec un placenta bas, ainsi qu'avec des chromosomes. anomalies fœtales. Dans cette situation, il est conseillé de refaire un test sanguin, de comparer les résultats obtenus avec les données échographiques et de consulter personnellement un généticien. La question de l'amniocentèse doit être résolue conjointement par des médecins: un gynécologue et un généticien. Le poids et la taille n'affectent pas de manière significative les indicateurs de dépistage.

Merci d'avoir répondu. Et le fait que le test sanguin et l'échographie aient été effectués avec une différence d'un mois ne pouvait pas affecter?
J'ai réalisé que ces cadres sont strictement respectés en Russie? Et ici, on m'a dit que la différence est d'un mois, c'est normal. Est-ce vraiment le cas? Sang à 8 semaines, échographie à 12

Selon les règles de conduite et d'évaluation des résultats du dépistage, il est recommandé d'effectuer un dépistage biochimique et une échographie du fœtus à un court intervalle - de préférence pendant une semaine. Si les deux études sont effectuées avec une pause significative, le résultat peut être faussé. Nous vous recommandons de consulter personnellement le gynécologue traitant.

Veuillez me dire, à la fin de la 8ème semaine, les indicateurs de l'hormone HCG 155,80 ng / ml et de l'hormone PAPPA 139,3 mUl / l à quel point les indicateurs diffèrent de la norme? Dit PAPPA est en dessous de la normale.
Si vous avez donné du sang à 8 semaines, alors le 12, l'hormone PAPPA pourrait augmenter? Ou il sera en dessous de la normale de toute façon?

Le niveau des principaux indicateurs du dépistage biochimique pendant la grossesse peut varier, mais certaines périodes sont utilisées pour leur interprétation fiable, en particulier, le premier dépistage est effectué à un âge gestationnel de 11 à 14 semaines, le second à une période de 16 à 20 semaines. Nous vous recommandons de réussir l'examen en temps voulu.

Bon moment de la journée! Aidez-moi à déterminer s'il y a une raison de s'inquiéter! J'ai 28 ans, 53 kg, première grossesse, DOUBLE, à la sixième semaine de grossesse, il y a eu un écoulement de rose, mis en conservation, depuis je bois du Dufaston.
Résultats de l'échographie:
1) CTE - 1 fruit 56 mm, 2 fruits 60 mm;
2) BPR - 1 page 17 mm, 1 page 18 mm;
3) Espace de collier - 1 p. 1,4 mm, 2 p. 2,3 mm;
4) Os nasal - 1 point 3,9 mm, 2 points 3,1 mm

Résultats PRISCA:
1) Risque d'âge 1: 807
2) Risque biochimique T21 1: 1840
3) Risque combiné de trisomie 21 1: 1283
4) Trisomie 13/18 + NT

Veuillez préciser quelle semaine de grossesse cette étude a été réalisée.

5) PAPP-A 20 mlU / ml corrigé par MoM 2.62
6) fb-hCG 190 20 mlU / ml corrigé MoM 2,55.
Ils écrivent que "des niveaux élevés de fb-hCG et PAPP-A", peut-être est-ce dû au fait que je suis enceinte de jumeaux? Et ils écrivent aussi «Le risque d'une grossesse à deux fœtus a été calculé comme pour une grossesse avec un seul fœtus, en tenant compte de la correction des OIM.» Merci d'avance!

Selon les données fournies, vous avez une augmentation des principaux indicateurs du dépistage biochimique: PAPP-A et hCG, mais dans le cas d'une grossesse gémellaire, c'est normal. Il n'y a pas lieu de s'inquiéter dans cette situation. Nous vous recommandons de continuer à surveiller votre gynécologue comme prévu..

Bonjour, Il reste encore une semaine entière avant le rendez-vous pour une échographie avec un généticien. Le premier serining est excellent. le second est tout simplement horrible 1:50, AFP 0,77 hCG 2,72, Estirol 0,58. Ces coupures pourraient-elles être influencées par une visite chez McDonald's le soir avant de prendre du sang le matin ou par une condition stressante? peut-être que la question est stupide, mais j'essaye de me calmer avec quelque chose

Pour une interprétation correcte des résultats du dépistage, veuillez indiquer les unités de mesure. Une visite chez McDonald's n'affecte pas les résultats du dépistage et l'effet du stress est remis en question. Nous vous recommandons de ne pas vous inquiéter à l'avance et de consulter personnellement un généticien qui évaluera les résultats de l'échographie ainsi que les indicateurs du premier et du deuxième dépistage.

Les unités MOM Uzi ont été bonnes les deux fois.

Selon les données fournies, vous avez une augmentation du taux d'hCG, qui peut être dans des conditions telles que: toxicose, prééclampsie, prise de gestagènes synthétiques, âge gestationnel mal défini, et cela est également possible si le fœtus développe des anomalies chromosomiques. Nous vous recommandons de consulter personnellement un généticien pour une consultation en personne.

Bonjour docteur! Passé la première projection. Durée de l'échographie - 12 semaines 3 jours. Les résultats du dépistage biochimique sont venus, hCG -0,94 Mohm; RAPP - 0,3 Mohm. (Le généticien a écrit le risque 1: 241). Données échographiques: L'épaisseur de l'espace du collier est de 1,0 mm. La longueur de l'os nasal est de 2,1 mm. 4e ventricule - 1,8 mm. Longueur du fémur - 5,8 mm; La taille coccyx-pariétale du fœtus est de 53 mm; Tour de tête bipariétal - 18 mm; Circonférence de la tête - 71 mm; Circonférence abdominale - 51 mm;
Je suis très inquiet, l'enfant est attendu depuis longtemps. Le médecin a proposé de réaliser des diagnostics prénatals invasifs, le risque d'interruption de grossesse m'arrête et me fait peur.
Votre réponse est très importante. Merci d'avance.

Dans cette situation, étant donné la diminution du niveau de PAPP-A, malheureusement, il existe des indications pour un diagnostic invasif. Néanmoins, il convient de garder à l'esprit qu'une diminution du niveau de cet indicateur peut être causée non seulement par le risque de développer des anomalies chromosomiques chez le fœtus, mais également par d'autres raisons, notamment, telles que: la malnutrition fœtale, l'insuffisance féto-placentaire, la menace d'avortement spontané. Nous vous recommandons de subir en temps opportun un dépistage du deuxième trimestre de la grossesse et de consulter personnellement un généticien, ce qui vous permettra d'évaluer plus objectivement les risques et de décider d'un diagnostic invasif..

J'ai oublié d'écrire à mon message ci-dessus, qu'au moment de la première projection, je prenais et prenais Dufaston 1 tonne 3 fois par jour. Poids-70 kg. Âge -32 ans. Mari 42.

La prise d'un médicament tel que Duphaston peut entraîner une augmentation du taux d'hCG, car il s'agit d'un progestatif synthétique, mais ce médicament n'a aucun effet sur le niveau de PAPP-A. Nous vous recommandons de subir en temps opportun un dépistage du deuxième trimestre de la grossesse, puis de consulter un généticien pour une consultation personnelle.

Bonjour cher docteur! J'ai resoumis mon dépistage biochimique dans un autre laboratoire. (Je vous ai écrit sur les résultats de la première fois ci-dessus)
Âge -32 ans, poids-70 kg.
Résultats reçus aujourd'hui: période de grossesse 12 semaines. 6 jours.
HCGB (concentration - 37,00 ng / ml; médiane - 37,40; MoM-0,99; Correct MoM-0,99); NT (concentration -2,00 mm; Médiane - 1,41; MoM-1,42; Correct MoM-1,42); PAPP-A (concentration - 1311,50 mU / L; Médiane - 3005,00; MoM - 0,44; Correct MoM - 0,44)
Je vous prie de commenter. Ces valeurs sont-elles incluses dans la norme? Et est-ce que tout va bien? Merci encore.

Selon la conclusion fournie, vous avez une légère diminution du niveau de PAPP-A, par conséquent, vous devez exclure des raisons telles que: la malnutrition fœtale, la menace d'avortement spontané, ainsi que les malformations fœtales. Nous vous recommandons de consulter personnellement un généticien pour déterminer d'autres tactiques de gestion de la grossesse.

Merci pour votre réponse Docteur, j'ai déjà assisté à une consultation personnelle avec un généticien. Elle dit que pour le confort personnel, il est préférable de procéder à un diagnostic invasif. Et j'ai très peur du risque existant de perdre un enfant. Grossesse tant attendue. Que pensez-vous que c'est dans mon cas que le risque du diagnostic invasif effectué soit justifié? Ou est-ce mieux pour moi d'attendre la deuxième projection? Un tel écart par rapport à la norme PAPP-A se retrouve-t-il souvent dans votre pratique, est-il vraiment chargé de malformations fœtales??

La diminution du niveau de PAPP-A chez vous est insignifiante (la norme est de l'ordre de 0,5-2 IOM), ce qui ne permet pas d'affirmer d'éventuelles malformations fœtales, mais est l'un des signes suggérant des écarts probables. Dans cette situation, les tactiques sont justifiées: faire un deuxième dépistage et une échographie, puis consulter à nouveau un généticien et un médecin traitant gynécologue (pour exclure d'autres raisons conduisant à une diminution du taux de PAPP-A).

Bonne journée! Veuillez m'aider à évaluer les résultats des échographies et des tests sanguins:
Grossesse 12-13 semaines selon l'échographie, tous les indicateurs sont bons, à l'exception de l'espace du col de 2,9-3 mm. Bec de 2,6 mm. Hauteur 74 mm. Ils m'ont envoyé immédiatement donner du sang. Mon âge est de 29 ans. Poids 76 kg. Nous nous préparions à la grossesse, pas d'infections. Je ne fume pas. J'ai pris Duphaston jusqu'à 12 semaines, car il saignait et mentait sur la conservation. Les résultats sanguins ont montré:
Gonadotrophine chorionique humaine libre (b-hCG) -16,9,
Protéine A plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) - 3,52.
Qu'est-ce que cela signifie et y a-t-il lieu de s'inquiéter? remercier.

Veuillez indiquer les unités de mesure hCG et PAPP-A.

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